Seloken retard 47,5 mg - Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

METOPROLOL SUCCINAT

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Limited

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

METOPROLOL SUCCINATE

Einheiten im Paket:

20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate,30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,10 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Metoprolol

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1990-03-26

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SELOKEN RETARD 47,5 MG - FILMTABLETTEN
Metoprololsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seloken retard und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Seloken retard beachten?
3.
Wie ist Seloken retard einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seloken retard aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SELOKEN RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Seloken retard, hat eine
blockierende Wirkung vorwiegend auf
bestimmte Rezeptoren des Herzens (herzspezifischer
Betarezeptorenblocker) und wirkt
stressabschirmend auf das Herz. Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und
die Herzarbeit verbessert.
Seloken retard wird angewendet bei:
Erwachsene
-
Bluthochdruck
-
Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße (chronisch-stabile
Angina pectoris)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SELOKEN RETARD BEACHTEN?
SELOKEN RETARD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Metoprololsuccinat, andere Beta - Blocker
oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei bestimmten Herzrhythmusstörungen (AV-Block 2. und 3.Grades,
kranker Sinusknoten [es sei
denn, Sie haben dauerhaft einen Herzschrittmacher])
-
wenn S

Fachinformation

Seite 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seloken retard 47,5 mg -Filmtabletten
Seloken retard 95 mg -Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Seloken retard 47,5 mg- Filmtabletten mit verzögerter
Wirkstofffreisetzung:
1 Filmtablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung enthält 47,5 mg
Metoprololsuccinat.
Seloken retard 95 mg- Filmtabletten mit verzögerter
Wirkstofffreisetzung:
1 Filmtablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung enthält 95 mg
Metoprololsuccinat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
_Seloken retard 47,5 mg:_
Weiße, ovale Filmtablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung mit
beidseitigen Bruchrillen und
einseitiger Prägung mit
.
O
m
A
_Seloken retard 95 mg:_
Weiße, ovale Filmtablette mit verzögerter Wirkstofffreisetzung mit
beidseitigen Bruchrillen und
einseitiger Prägung mit
.
S
m
A
Die Bruchkerben von Seloken retard 47,5 mg - und Seloken retard 95 mg
- Filmtabletten mit verzögerter
Wirkstofffreisetzung dienen nur zum Teilen der Tablette, um das
Schlucken zu erleichtern, und nicht
zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Für Seloken retard 47,5 mg und Seloken retard 95 mg –Filmtabletten:
-
Erwachsene
-
Hypertonie
-
chronisch-stabile Angina pectoris
Für Seloken retard 95 mg - Filmtabletten:
-
Erwachsene
-
Migräneprophylaxe
-
Sekundärprävention nach Myokardinfarkt
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Seite 2
Die Dosierung sollte abhängig vom Schweregrad der Erkrankung und dem
Ansprechen des Patienten
erfolgen.
Es gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Hypertonie bei Erwachsenen
47,5 mg Metoprololsuccinat einmal täglich bei Patienten mit leichter
bis mäßiger Hypertonie. Falls
notwendig, kann die Dosis auf 95 bis 190 mg einmal täglich erhöht
oder ein anderes Antihypertensivum
zusätzlich gegeben werden.
chronisch-stabile Angina pectoris
47,5 mg bis 190 mg Metoprololsuccinat einmal täglich. Wenn notwendig,
kann Meto