SEDOPAN F.C.TAB 250MG/TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-05-2024

Wirkstoff:

CEFUROXIME AXETIL

Verfügbar ab:

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. ΜΕΝΑΝΔΡΟΥ 54, 104 31 104 31, ΑΘΗΝΑ 5222282

ATC-Code:

J01DC02

INN (Internationale Bezeichnung):

CEFUROXIME AXETIL

Dosierung:

250MG/TAB

Darreichungsform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Zusammensetzung:

CEFUROXIME AXETIL 300MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

CEFUROXIME

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802043901027 BTX8(BLISTERS) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Gebrauchsinformation

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SEDOPAN
250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEDOPAN 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEDOPAN 125 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
SEDOPAN 250 MG/5 ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Κεφουροξίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το
SEDOPAN
και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SEDOPAN
250 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
SEDOPAN
500 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
SEDOPAN
125 mg/5 mL κόνις για πόσιμο εναιώρημα
SEDOPAN
250 mg/5 mL κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 250 mg περιέχει κεφουροξίμη
αξετίλη
που αντιστοιχεί σε 250 mg κεφουροξίμη.
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο των 500 mg περιέχει κεφουροξίμη
αξετίλη
που αντιστοιχεί σε 500 mg κεφουροξίμη.
Κάθε 1 ml πόσιμου εναιωρήματος 125 mg/5 mL
περιέχει κεφουροξίμη αξετίλη που
αντιστοιχεί σε 25 mg κεφουροξίμη.
Κάθε 1 ml πόσιμου εναιωρήματος 250 mg/5 mL
περιέχει κεφουροξίμη αξετίλη που
αντιστοιχεί σε 50 mg κεφουροξίμη.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε 1 ml
SEDOPAN
125mg/5ml εναιωρήματος περιέχει 510 mg
σακχαρόζης κόνι (sugar
powder).
Κάθε 1 ml
SEDOPAN
250mg/5ml εναιωρήματος περιέχει 610 mg
σακχαρόζης κόνι (sugar
powder).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
250 mg, 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
125 mg/5
_mL_
, 250 mg/5
_mL _
κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
4. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt