Sedacalman

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-10-2020

Wirkstoff:

Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Avena sativa (Pot.-Angaben); Acidum picrinicum (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Humulus lupulus (Pot.-Angaben); Kalium bromatum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

PharmaSGP GmbH (8144052)

INN (Internationale Bezeichnung):

Matricaria recutita (Pot.-Information), Avena sativa (Pot.-Information), Acidum picrinicum (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Valeriana officinalis (Pot.-Information), Humulus lupulus (Pot.-Information), potassium bromatum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung

Zusammensetzung:

Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 0,2 Gramm; Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 0,2 Gramm; Acidum picrinicum (Pot.-Angaben) (02151) 1 Gramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,5 Gramm; Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (02165) 6,5 Gramm; Humulus lupulus (Pot.-Angaben) (02491) 0,5 Gramm; Kalium bromatum (Pot.-Angaben) (10866) 0,1 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2007-02-02

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SEDACALMAN, MISCHUNG
Für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sedacalman und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sedacalman beachten?
3.
Wie ist Sedacalman einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sedacalman aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEDACALMAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sedacalman ist ein homöopathisches Arzneimittel bei nervösen
Erkrankungen.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:

Nervöse Störungen mit Schlafstörungen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDACALMAN BEACHTEN?
_ _
SEDACALMAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie überempfindlich gegen Brom, Kamille oder andere Korbblütler
sind.

wenn Sie alkoholkrank sind.

von Kindern unter 12 Jahren.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sedacalman
einnehmen.
Bei anhaltenden, unklaren und neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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