Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastische mittel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)in kombination mit trametinib dabrafenib ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit einer braf-v600-mutation.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - filmtabletten - trametinibum 0.5 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.199 mg. - melanom, nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - filmtabletten - trametinibum 2 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis hydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.232 mg. - melanom, nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - trametinibum - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - trametinibum 4.7 mg ut trametinibi dimethylis sulfoxidi solvatum, sulfobutylbetadexum natricum 9400 mg, sucralosum, acidum citricum monohydricum, dinatrii phosphas, e 202 corresp. kalium 58 mg, e 218 75.2 mg, aromatica erdbeere, pro vitro, natrium 198 mg. - melanom, nicht-kleinzelliges lungenkarzinom - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - kautablette - 80 mg - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - kautablette - 20 mg - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - kautablette - 120 mg - hund

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh (3180103) - kautablette - 50 mg - hund

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastische mittel - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 und 5. adjuvante behandlung von melanomadabrafenib in kombination mit trametinib ist angezeigt für die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit stadium iii melanom mit einer braf-v600 mutation, die nach vollständiger resektion. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - hartkapseln - dabrafenibum 50 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika