Amolisa HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 5 mg + 25 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 5 mg + 25 mg

Amolisa HCT 40 mg + 10 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 10 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg + 12,5 mg

Abilify Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - arypiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptyki - abilify jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Абилифай jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedzieli na leczenie арипипразолом. Абилифай jest wskazany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

Iclusig Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. zobacz rozdziały 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Febuxostat Mylan Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparaty przeciw zapaleniu - febuxostat mylan jest wskazany w profilaktyce i leczeniu hiperurykemii u dorosłych pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu nowotworów układu krwiotwórczego o pośrednim lub wysokim ryzyku zespołu lizy guza (tls). Фебуксостат mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego hiperurykemią w warunkach, gdy уратные osady już wystąpił (historia w tym, lub w hotelu, odkładanie się soli i/lub dny zapalenie stawów). Фебуксостат mylan w wskazany dla osób dorosłych.