Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - sacubitril, quantity: 97.2 mg; valsartan, quantity: 102.8 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: hyprolose; purified talc; microcrystalline cellulose; colloidal anhydrous silica; sodium starch glycollate type a; magnesium stearate; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; iron oxide red; macrogol 4000; iron oxide black - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - sacubitril, quantity: 97.2 mg; valsartan, quantity: 102.8 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: magnesium stearate; purified talc; microcrystalline cellulose; colloidal anhydrous silica; hyprolose; sodium starch glycollate type a; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; iron oxide red; macrogol 4000; iron oxide black - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - sacubitril, quantity: 48.6 mg; valsartan, quantity: 51.4 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: hyprolose; microcrystalline cellulose; colloidal anhydrous silica; sodium starch glycollate type a; purified talc; magnesium stearate; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; macrogol 4000 - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - sacubitril, quantity: 24.3 mg; valsartan, quantity: 25.7 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: sodium starch glycollate type a; microcrystalline cellulose; magnesium stearate; purified talc; colloidal anhydrous silica; hyprolose; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; iron oxide red; macrogol 4000; iron oxide black - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - valsartan, quantity: 51.4 mg; sacubitril, quantity: 48.6 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: hyprolose; sodium starch glycollate type a; colloidal anhydrous silica; microcrystalline cellulose; purified talc; magnesium stearate; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; macrogol 4000 - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Australien - Englisch - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

pharmacor pty ltd - valsartan, quantity: 25.7 mg; sacubitril, quantity: 24.3 mg - tablet, film coated - excipient ingredients: hyprolose; colloidal anhydrous silica; sodium starch glycollate type a; purified talc; microcrystalline cellulose; magnesium stearate; titanium dioxide; hypromellose; iron oxide yellow; iron oxide red; macrogol 4000; iron oxide black - pharmacor sacubitril/valsartan is indicated in adult patients for the treatment of chronic heart failure (nyha class ii-iv) with reduced ejection fraction.

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - valsartan sacubitrilo - complejo sacubitrilo valsartán trisódico hemipentahidratado 113,102 mg materiales de solución de aglutinante api - indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. sacubitrilo/valsartÁn se administra, en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara)

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - valsartan sacubitrilo - complejo sacubitrilo valsartán trisódico hemipentahidratado 226,205 mg materiales de solución de aglutinante api - indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. sacubitrilo/valsartÁn se administra, en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - valsartan sacubitrilo - complejo sacubitrilo valsartán trisódico hemipentahidratado 56,551 mg materiales de solución de aglutinante api - indicado para reducir el riesgo de muerte cardiovascular por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. sacubitrilo/valsartÁn se administra, en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara)

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - valsartan sacubitrilo - sacubitrilo valsartÁn sÓdico hidratado 113,103 mg núcleo - entresto está indicado para reducir el riesgo de muerte por causas cardiovasculares y de hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes adultos con insuficiencia cardíaca crónica. los beneficios son más evidentes en los pacientes con una fracción de eyección del ventrículo izquierdo (fevi) inferior al valor normal. el criterio clínico debe guiar la decisión sobre a quién tratar, ya que la fevi es una medida que varía. entresto se administra en lugar de un inhibidor de la enzima conversora de la angiotensina (ieca) o un antagonista de los receptores de la angiotensina ii (ara).