Proteq West Nile Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nil-rekombinanten canarypox-virus (vcp2017 virus) - immunologischen arzneimitteln für equiden, pferd, immunologischen arzneimitteln - pferde - aktive immunisierung von pferden ab einem alter von fünf monaten gegen die west-nil-krankheit durch reduzierung der anzahl virämischer pferde. wenn klinische anzeichen vorliegen, sind ihre dauer und schwere reduziert.

Purevax FeLV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

Oncept IL-2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulants, antineoplastische und immunmodulierende mittel, immunostimulants, - katzen - immuntherapie verwendet werden in verbindung mit einer operation und strahlentherapie bei katzen mit fibrosarkom (2-5 cm durchmesser) ohne metastasen oder lymphknoten-beteiligung zu reduzieren, die gefahr eines rückfalls und erhöht die zeit bis zum rezidiv (lokalrezidiv oder metastasen).

Purevax Rabies Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 12 wochen und älter zur verhinderung der tollwutinfektion. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität nach der grundimmunisierung: 1 jahr. dauer der immunität nach wiederholungsimpfung: 3 jahre.

Dukoral Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

Vaxxitek HVT+IBD Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

Virbagen Omega Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.

Vepured Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantes verotoxin 2e von e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von 2 tagen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome einer Ödemkrankheit zu reduzieren (verursacht durch verotoxin 2e, hergestellt von e. e. coli) und um den verlust der täglichen gewichtszunahme während der endphase im falle von infektionen mit verotoxin 2e, die e. coli produzieren, zu reduzieren. coli bis zur schlachtung ab 164 tage alt.

Purevax RCPCh FeLV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Engerix-B Erwachsene Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

engerix-b erwachsene

milinda gmbh & co. kg (3078936) - hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant - suspension zur injektion - teil 1 - suspension zur injektion; hepatitis b-oberflächenantigen (hbsag), rekombinant (31424) 20 mikrogramm