Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantes verotoxin 2e von e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von 2 tagen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome einer Ödemkrankheit zu reduzieren (verursacht durch verotoxin 2e, hergestellt von e. e. coli) und um den verlust der täglichen gewichtszunahme während der endphase im falle von infektionen mit verotoxin 2e, die e. coli produzieren, zu reduzieren. coli bis zur schlachtung ab 164 tage alt.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nil-rekombinanten canarypox-virus (vcp2017 virus) - immunologischen arzneimitteln für equiden, pferd, immunologischen arzneimitteln - pferde - aktive immunisierung von pferden ab einem alter von fünf monaten gegen die west-nil-krankheit durch reduzierung der anzahl virämischer pferde. wenn klinische anzeichen vorliegen, sind ihre dauer und schwere reduziert.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

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ceva santé animale - genetisch veränderte rekombinante shiga-toxin 2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von vier tagen, zur verringerung der mortalität und klinischen anzeichen von ödem-erkrankung, verursacht durch shiga-toxin 2e, produziert von escherichia coli - (stec -). beginn der immunität: 21 tage nach der impfung. dauer der immunität: 105 tage nach der impfung.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

dr. e. gräub ag - recombinant verotoxin 2e from escherichia coli - injektionssuspension für schweine - recombinant verotoxin 2e from escherichia coli ≥ 1.5 u., aluminii oxidum hydricum 2.117 mg, diethylamino-ethylis-dextranum 10 mg, ad suspensionem pro dosi 1 ml. - bakterieller impfstoff gegen e. coli (Ödemkrankheit) bei schweinen - impfstoffe

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulants, antineoplastische und immunmodulierende mittel, immunostimulants, - katzen - immuntherapie verwendet werden in verbindung mit einer operation und strahlentherapie bei katzen mit fibrosarkom (2-5 cm durchmesser) ohne metastasen oder lymphknoten-beteiligung zu reduzieren, die gefahr eines rückfalls und erhöht die zeit bis zum rezidiv (lokalrezidiv oder metastasen).

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 12 wochen und älter zur verhinderung der tollwutinfektion. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität nach der grundimmunisierung: 1 jahr. dauer der immunität nach wiederholungsimpfung: 3 jahre.

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valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

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virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.