Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 6, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 11, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 31, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 33, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 45, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 52, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 58 - injektionssuspension in fertigspritze - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - humaner papillomavirus-impfstoff (typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 6, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 11, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18 - injektionssuspension - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - prävention von hochgradigen dysplasien der zervix, zervixkarzinomen, hochgradigen dysplastischen läsionen der vulva sowie von äusseren genitalwarzen verursacht durch humane papillomaviren (hpv) der typen 6, 11, 16 und 18 - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 6, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 11, proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 31, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 33, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 45, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 52, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 58 - injektionssuspension in durchstechflasche - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 30 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 60 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 31 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 33 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 45 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 52 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 58 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 3.78 mg. - humaner papillomavirus-impfstoff (typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - proteinum l1 papillomaviri des menschlichen typ 16, proteinum l1 papillomaviri menschlichen typ 18 - suspension zur i.m. injektion - proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 20 µg, adeps a 3-o-desacyl-4’-monophosphorylatus, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.82 mg. - aktive immunisierung gegen gebärmutterhalskrebs, ab dem 10. geburtstag - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b, proteinum nada neisseriae meningitidis b, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) - injektionssuspension - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum nada neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b 50 µg, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) 25 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, histidinum, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.2 mg. - aktive immunisierung gegen meningokokken-meningitis der serogruppe b - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 500 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 22.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - proteinum humanum c - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum c 1000 u.i., albuminum humanum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro corresp. natrium 44.9 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - ceprotin ist zur prophylaxe und behandlung von purpura fulminans, cumarin-induzierter hautnekrose und venösen thrombotischen ereignissen bei patienten mit schwerem kongenitalem protein c-mangel indiziert. - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afoxolanerum - kautabletten für hunde - afoxolanerum 11.3 mg, maydis amylum, proteinum sojae hydrolysatum, aromatica (beef braised type flavor), povidonum, macrogolum 400, macrogolum 4000, macrogolglyceroli hydroxystearas, glycerolum, triglycerida media, pro compresso. - systemische behandlung eines befalls mit flöhen, zecken und milben bei hunden. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afoxolanerum, milbemycini oximum - kautabletten für hunde von 2 - 3.5kg - afoxolanerum 9.375 mg, milbemycini oximum 1.875 mg, maydis amylum, proteinum sojae, aromatica beef braised type flavor, povidonum k 30, macrogolum 400, macrogolum 4000, macrogolum, glycerolum, triglycerida media, acidum citricum monohydricum, e 321 0.7 mg, pro compresso. - antiparasitikum gegen würmer, flöhe, zecken und milben bei hunden. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - faktor ii der blutgerinnung menschlichen, blutgerinnung faktor vii human, faktor ix gerinnung human, faktor x koagulation von menschlichem leid proteinum menschlichen c, proteinum menschlichen s - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani: factor ii coagulationis humanus 400-960 u.i. et factor vii coagulationis humanus 200-500 u.i. et factor ix coagulationis humanus 400-620 u.i. et factor x coagulationis humanus 440-1200 u.i. et proteinum humanum c 300-900 u.i. et proteinum humanum s 240-760 u.i. et antithrombinum iii humanum et albuminum humanum corresp. proteina 120-280 mg, heparinum ≤40 u.i., natrii chloridum, natrii citras anhydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro praeparatione corresp. natrium 69 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - gerinnungsstörungen infolge verminderung der faktoren ii, vii, ix und x - blutprodukte