Spersapolymyxin Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spersapolymyxin augentropfen

omnivision ag - polymyxini b sulfas, neomycinum - augentropfen - polymyxini b sulfas 1.5 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas, acidum boricum 16 mg, borax 2.7 mg, hypromellosum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - augeninfektionen - synthetika

Panotile tropfen otologiche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

panotile tropfen otologiche

zambon svizzera sa - neomycinum, polymyxini b sulfas, fludrocortisoni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - tropfen otologiche - neomycinum 7.5 mg ut neomycini sulfas, polymyxini b sulfas 10000 u.i., fludrocortisoni acetas 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg, propylenglycolum 458.6 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum ad ph, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 42 gutta. - otitis media - synthetika

Maxitrol Augensalbe Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maxitrol augensalbe

novartis pharma schweiz ag - dexamethasonum, neomycinum, polymyxini b sulfas - augensalbe - dexamethasonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas 4.6 mg, polymyxini b sulfas 6000 u.i., adeps lanae 30 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.1 mg, e 218 0.5 mg, vaselinum album ad unguentum pro 1 g. - infizierte augenentzündungen - synthetika

Maxitrol Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maxitrol augentropfen

novartis pharma schweiz ag - dexamethasonum, neomycinum, polymyxini b sulfas - augentropfen - dexamethasonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas 4.6 mg, polymyxini b sulfas 6000 u.i., natrii chloridum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, hypromellosum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 40 µg, ad suspensionem pro 1 ml. - infizierte augenentzündungen - synthetika

Polydexa Ohrentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

polydexa ohrentropfen

interdelta s.a. - polymyxini b sulfas, neomycini sulfas, dexamethasoni-21 (3-sulfobenzoas) natricus - ohrentropfen - polymyxini b sulfas 10000 u. i., neomycini sulfas 10 mg, dexamethasoni-21 (3-sulfobenzoas) natricus 1 mg, macrogolum 400, conserv.: thiomersalum, excipiens ad-lösung für 1 ml. - otitis - synthetika human

Surolan ad us. vet. Tropfsuspension für Hunde und Katzen Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

surolan ad us. vet. tropfsuspension für hunde und katzen

elanco tiergesundheit ag - miconazoli nitras, prednisoloni acetas, polymyxini b sulfas - tropfsuspension für hunde und katzen - miconazoli nitras 23.0 mg, prednisoloni acetas 5.0 mg, polymyxini b sulfas 0.5293 mg, silica colloidalis anhydrica, paraffinum liquidum, ad suspensionem pro 1 ml. - tropfsuspension gegen ohr- und hautinfektionen bei hunden und katzen - synthetika

Saniotic ad us. vet. Tropfsuspension für Hunde und Katzen Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

saniotic ad us. vet. tropfsuspension für hunde und katzen

streuli tiergesundheit ag - miconazolum, prednisolonum, polymyxini b sulfas - tropfsuspension für hunde und katzen - miconazoli nitras 23.0 mg corresp. miconazolum 19.98 mg, prednisoloni acetas 5.0 mg corresp. prednisolonum 4.48 mg, polymyxini b sulfas 0.5293 mg corresp. 5500 u.i., silica colloidalis anhydrica, paraffinum liquidum, ad suspensionem pro 1 ml. - tropfsuspension gegen ohr- und hautinfektionen bei hunden und katzen - synthetika

Pentavac Poudre et suspension pour suspension injectable Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac poudre et suspension pour suspension injectable

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

Pentavac injizierbare suspension et lyophilisat Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pentavac injizierbare suspension et lyophilisat

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - injizierbare suspension et lyophilisat - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (d-antigène) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (d-antigène) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (d-antigène) 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

Infanrix DTPa-IPV+Hib Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix dtpa-ipv+hib pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (stamm mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (stamm mef-1), virus-und poliomyelitis typ 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - impfstoffe