Polydexa Ohrentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

polydexa ohrentropfen

interdelta s.a. - polymyxini b sulfas, neomycini sulfas, dexamethasoni-21 (3-sulfobenzoas) natricus - ohrentropfen - polymyxini b sulfas 10000 u. i., neomycini sulfas 10 mg, dexamethasoni-21 (3-sulfobenzoas) natricus 1 mg, macrogolum 400, conserv.: thiomersalum, excipiens ad-lösung für 1 ml. - otitis - synthetika human

Spersapolymyxin Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spersapolymyxin augentropfen

omnivision ag - polymyxini b sulfas, neomycinum - augentropfen - polymyxini b sulfas 1.5 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas, acidum boricum 16 mg, borax 2.7 mg, hypromellosum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml. - augeninfektionen - synthetika

Maxitrol Augensalbe Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maxitrol augensalbe

novartis pharma schweiz ag - dexamethasonum, neomycinum, polymyxini b sulfas - augensalbe - dexamethasonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas 4.6 mg, polymyxini b sulfas 6000 u.i., adeps lanae 30 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.1 mg, e 218 0.5 mg, vaselinum album ad unguentum pro 1 g. - infizierte augenentzündungen - synthetika

Maxitrol Augentropfen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maxitrol augentropfen

novartis pharma schweiz ag - dexamethasonum, neomycinum, polymyxini b sulfas - augentropfen - dexamethasonum 1 mg, neomycinum 3.5 mg ut neomycini sulfas 4.6 mg, polymyxini b sulfas 6000 u.i., natrii chloridum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, hypromellosum, aqua purificata, benzalkonii chloridum 40 µg, ad suspensionem pro 1 ml. - infizierte augenentzündungen - synthetika

Panotile tropfen otologiche Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

panotile tropfen otologiche

zambon svizzera sa - neomycinum, polymyxini b sulfas, fludrocortisoni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - tropfen otologiche - neomycinum 7.5 mg ut neomycini sulfas, polymyxini b sulfas 10000 u.i., fludrocortisoni acetas 1 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 40 mg, propylenglycolum 458.6 mg, glycerolum, acidum hydrochloridum ad ph, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. 42 gutta. - otitis media - synthetika

Surolan ad us. vet. Tropfsuspension für Hunde und Katzen Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

surolan ad us. vet. tropfsuspension für hunde und katzen

elanco tiergesundheit ag - miconazoli nitras, prednisoloni acetas, polymyxini b sulfas - tropfsuspension für hunde und katzen - miconazoli nitras 23.0 mg, prednisoloni acetas 5.0 mg, polymyxini b sulfas 0.5293 mg, silica colloidalis anhydrica, paraffinum liquidum, ad suspensionem pro 1 ml. - tropfsuspension gegen ohr- und hautinfektionen bei hunden und katzen - synthetika

Saniotic ad us. vet. Tropfsuspension für Hunde und Katzen Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

saniotic ad us. vet. tropfsuspension für hunde und katzen

streuli tiergesundheit ag - miconazolum, prednisolonum, polymyxini b sulfas - tropfsuspension für hunde und katzen - miconazoli nitras 23.0 mg corresp. miconazolum 19.98 mg, prednisoloni acetas 5.0 mg corresp. prednisolonum 4.48 mg, polymyxini b sulfas 0.5293 mg corresp. 5500 u.i., silica colloidalis anhydrica, paraffinum liquidum, ad suspensionem pro 1 ml. - tropfsuspension gegen ohr- und hautinfektionen bei hunden und katzen - synthetika

Infanrix DTPa-IPV+Hib Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix dtpa-ipv+hib pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (stamm mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (stamm mef-1), virus-und poliomyelitis typ 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - impfstoffe

Infanrix hexa Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix hexa pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe

Otospectrine Ohrentropfen, Suspension Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

otospectrine ohrentropfen, suspension

base pharmaceuticals - dexamethason; lidocaine-hydrochlorid; neomycin; polymyxin b; sulfiram - ohrentropfen, suspension - dexamethason 1 mg/ml; lidocaine-hydrochlorid 40 mg/ml; neomycin 5 mg/ml; polymyxin b 10000 iu/ml; sulfiram 50 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - hund; katze