Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaand gmbh - roflumilast -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaand gmbh - clomipramin hydrochlorid - clomipramin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaand gmbh - clomipramin hydrochlorid - clomipramin

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaand gmbh - clomipramin hydrochlorid - clomipramin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostatlactat wasserfrei - multiples myelom - antineoplastische mittel - farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben. farydak, wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierender bzw. refraktärer multiplem myelom in kombination mit bortezomib und dexamethason, angezeigt, die mindestens zwei vorherige therapien einschließlich bortezomib und vermittler immunmodulatorische erhalten haben.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ist indiziert als monotherapie für die erhaltungstherapie von erwachsenen patientinnen mit platin-sensiblen rezidiv einer hochgradigen epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) auf platin-basierte chemotherapie.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaand gmbh - bendamustin hydrochlorid - bendamustin

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacinhydrobromid - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, medikamente gegen harndrang und inkontinenz - symptomatische behandlung von dranginkontinenz und / oder erhöhter harnfrequenz und harndrang, wie sie bei erwachsenen patienten mit überaktivem blasensyndrom auftreten können.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 und 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. mit bezug auf die entscheidung zur einleitung der behandlung bei pädiatrischen patienten siehe abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 2 und 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bei der entscheidung zur einleitung der behandlung in der kindheit, ist es wichtig zu berücksichtigen, wachstumshemmung, induziert durch kombinationstherapie. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma - bendamustine hydrochloride - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 2,5 mg/ml - bendamustine hydrochloride 25 mg - bendamustine