Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - filmtabletten - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - behandlung des nierenzellkarzinoms; behandlung des fortgeschrittenen weichteilsarkoms - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - neratinibum - filmtabletten - neratinibum 40 mg zu neratinibi maleas, excipiens pro compresso dunst. - brustkrebs - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - nasse makula-degeneration - ophthalmika - macugen ist indiziert zur behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten makuladegeneration (amd).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - renal-cell carcinoma (rcc)votrient ist angezeigt bei erwachsenen für die first-line-behandlung des advanced renal-cell carcinoma (rcc) und bei patienten, die vor der zytokin-therapie für fortgeschrittene erkrankung. soft-tissue sarcoma (sts)votrient ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit selektiven subtypen von advanced soft tissue sarcoma (sts), die erhalten haben, vor einer chemotherapie für die metastasierte erkrankung oder, die fortschritte erzielt haben, die innerhalb von 12 monaten nach einer (neo)adjuvanten therapie. wirksamkeit und sicherheit wurden nur hergestellt in bestimmten sts histologischen tumor-subtypen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - nerlynx ist indiziert für die erweiterte adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit frühen stadium hormon rezeptor-positivem, her2-überexprimiert/amplifiziert brustkrebs und die weniger als ein jahr nach dem abschluss der vorherigen adjuvanten trastuzumab-basierten therapie.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 216,7 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - pazopanibhydrochlorid - filmtablette - 400 mg - teil 1 - filmtablette; pazopanibhydrochlorid (36553) 433,4 milligramm