Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathormon (rdna) - osteoporose, postmenopausal - calcium-homöostase - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko (siehe abschnitt 5). eine signifikante verringerung der inzidenz von wirbel-, nicht aber hüftfrakturen wurde nachgewiesen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathormon - hypoparathyreoidismus - calcium-homöostase - natpar ist indiziert zur adjunktiven behandlung von erwachsenen patienten mit chronischem hypoparathyreoidismus, die mit standardtherapie allein nicht ausreichend kontrolliert werden können.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

merck serono gmbh (8128716) - somatropin - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - somatropin (22339) 8 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - qutavina is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - enalapril maleat; hydrochlorothiazid - enalapril und diuretika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoetin-delta - kidney failure, chronic; anemia - antianämische präparate - dynepo ist für die behandlung von symptomatischer anämie bei chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen patienten indiziert. es kann bei dialysepatienten und bei dialysepatienten angewendet werden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandlung von essentieller hypertonie. actelsar hct fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder bei erwachsenen, die zuvor auf telmisartan und hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. kinzalkomb fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. kinzalkomb fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. micardisplus fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. micardisplus fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calcium-homöostase - behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (hpt) bei patienten mit terminaler niereninsuffizienz (esrd) unter erhaltungstherapie. mimpara kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. verminderung von hyperkalzämie bei patienten mit:-nebenschilddrüsen-karzinom. - primäre hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der grundlage von serum calciumlevels (im sinne von den einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.