Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva gmbh - glatiramer acetat - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 40 mg/ml

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva gmbh - glatiramer acetat - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 20 mg/ml

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - prótín nt-hemlar - imatinib medac er ætlað fyrir meðferð:börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning (bcr-fær) jákvætt (ph+) langvarandi merg hvítblæði (cml) fyrir hvern beinmerg ígræðslu er ekki talið eins og fyrsta línan í meðferð;börn sjúklinga með ph+cml í langvarandi áfanga eftir bilun fylgjast-alpha meðferð, eða í flýta áfanga;fullorðna og börn sjúklinga með ph+cml í sprengja kreppu;fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (ph+allir) innbyggt með lyfjameðferð;fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg ph+allir eitt og sér;fullorðinn sjúklinga með myelodysplastic/mergfrumnafjölgun sjúkdóma (stýrð útgjöld/mpd) tengslum með blóðflögum-dregið vöxt þáttur viðtaka (pdgfr) gene aftur fyrirkomulag;fullorðinn sjúklinga með langt hypereosinophilic heilkenni (hann) og/eða langvarandi eósínófíl hvítblæði (hÁtÍÐ) með fip1l1-pdgfra endurröðun;fullorðinn sjúklinga með unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og fullorðinn sjúklinga með endurteknum og/eða sjúklingum dfsp sem eru ekki rétt fyrir aðgerð. Áhrif imatinib á niðurstöðu beinmerg ígræðslu hefur ekki verið ákveðið. Í fullorðna og börn sjúklingar, skilvirkni imatinib er byggt á almenna blóðfræðileg og litningasvörun svar verð og framgangi-frjáls að lifa í cml, á blóðfræðileg og litningasvörun svar verð í ph+allt, stýrð útgjöld/mpd, á blóðfræðileg svar verð í hann/hÁtÍÐ og á markmið svar verð í fullorðinn sjúklinga með unresectable og/eða sjúklingum dfsp. reynslu með imatinib í sjúklinga með stýrð útgjöld/mpd tengslum við pdgfr gene aftur fyrirkomulag er mjög takmarkað. nema í nýlega greind langvarandi áfanga cml, það eru ekki stjórnað rannsóknir sýna klínískum gagnast eða jókst að lifa fyrir þessum sjúkdómum.

Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - paroxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - linezolidum inn - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - linezolidum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg