Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmazeutische fabrik dr. reckeweg & co. gmbh (3087869) - crataegus (pot.-angaben); cytisus scoparius (pot.-angaben); nerium oleander (pot.-angaben); prunus laurocerasus (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; crataegus (pot.-angaben) (01821) 1 milliliter; cytisus scoparius (pot.-angaben) (01827) 1 milliliter; nerium oleander (pot.-angaben) (02178) 1 milliliter; prunus laurocerasus (pot.-angaben) (13821) 1 milliliter

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rhône-poulenc rorer gmbh [hist] - viscum album (pot.-angaben), arnica montana (pot.-angaben), camphora (pot.-angaben), magnesium phosphoricum (pot.-angaben), kalium phosphoricum (pot.-angaben), helleborus niger (pot.-angaben), kalmuswurzelstock, weißdornblätter mit blüten, te o.w.a., khellin, herzmuskel-vom-rind-hydrolysat, melissenblätter, te o.w.a., schöllkraut, te o.w.a. - tablette - viscum album (pot.-angaben) 10.mg; arnica montana (pot.-angaben) 10.mg; camphora (pot.-angaben) 10.mg; magnesium phosphoricum (pot.-angaben) 10.mg; kalium phosphoricum (pot.-angaben) 10.mg; helleborus niger (pot.-angaben) 10.mg; kalmuswurzelstock 20.mg; weißdornblätter mit blüten, te o.w.a. 12.mg; khellin 4.mg; herzmuskel-vom-rind-hydrolysat 12.mg; melissenblätter, te o.w.a. 2.5mg; schöllkraut, te o.w.a. 2.5mg

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dr. reckeweg & co gmbh pharmazeutische fabrik - crataegus (hab); cytisus scoparius (hab); nerium oleander (hab); prunus laurocerasus (hab) -

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - influenza a/equi2/newmarket/2/93 (h3n8 european subtype), inactivated, influenza a/equi2/south africa/4/03 (h3n8 american subtype), inactivated - injektionssuspension für pferde und ponies - influenza a/equi2/newmarket/2/93 (h3n8 european subtype), inactivated 50 u., influenza a/equi2/south africa/4/03 (h3n8 american subtype), inactivated 50 u., saponinum 375 µg, cholesterolum 125 µg, phosphatidylcholinum 62.5 µg, ad suspensionem pro dosi 1 ml. - inaktivierter impfstoff gegen das equine influenzavirus bei pferden - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - influenza a/equi2/newmarket/2/93 (h3n8 european subtype), inactivated, influenza a/equi2/south africa/4/03 (h3n8 american subtype), inactivated, toxoidum tetani - injektionssuspension für pferde und ponies - influenza a/equi2/newmarket/2/93 (h3n8 european subtype), inactivated 50 u., influenza a/equi2/south africa/4/03 (h3n8 american subtype), inactivated 50 u., toxoidum tetani 40 u., saponinum 375 µg, cholesterolum 125 µg, phosphatidylcholinum 62.5 µg, ad suspensionem pro dosi 1 ml, residui: thiomersalum, formaldehydum. - inaktivierter viraler und bakterieller impfstoff gegen das equine influenzavirus und clostridum tetani bei pferden - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva für die pulmonale arterielle hypertonie - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. die wirksamkeit wurde in einer pah-population einschließlich ätiologien einer idiopathischen oder erblich bedingte pah oder pah assoziiert mit bindegewebserkrankungen. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmethansulfonat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - xadago ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit (pd) als add-on-therapie zu einer stabilen dosis von levodopa (l-dopa) allein oder in kombination mit anderen arzneimitteln pd in mitte-spätphase schwankenden patienten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoxin typ b - torticollis - muskelrelaxantien - neurobloc ist zur behandlung von zervikaler dystonie (torticollis) indiziert. siehe abschnitt 5. 1 für daten zur wirksamkeit bei patienten reaktionsschnell weg / resistent gegen botulinum toxin typ a.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic disorders - herz-therapie - namuscla ist indiziert für die symptomatische behandlung der myotonie bei erwachsenen patienten mit nicht-dystrophischen myotonic disorders.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von ketek sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung antibakterieller mittel und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden. ketek ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und oldercommunity erworbenen pneumonie, mild oder moderat. bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam - und / oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und / oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin:akute exazerbation der chronischen bronchitis, akute sinusitis;bei patienten 12 jahre und oldertonsillitis / pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn beta-lactam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern / regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, bei der, vermittelt durch ermtr oder mefa.