Tysabri 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tysabri 300 mg konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

biogen switzerland ag - natalizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - natalizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 52 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Tysabri 150 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tysabri 150 mg/ml injektionslösung in einer fertigspritze

biogen switzerland ag - natalizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - natalizumabum 150 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Natalizumab Elan Pharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - morbus crohn - immunostimulants, - die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei der reduzierung der anzeichen und symptome, und die induktion und aufrechterhaltung der anhaltende response und remission bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und immunsuppressivum; oder intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien.

Tyruko Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tysabri Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Enspryng 120 mg Injektionslösung zur subkutanen Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

enspryng 120 mg injektionslösung zur subkutanen anwendung

roche pharma (schweiz) ag - satralizumabum - injektionslösung zur subkutanen anwendung - satralizumabum 120 mg, histidinum, acidum asparticum, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von erwachsenen und jugendlichen mit neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Xolair 75 mg/0.5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xolair 75 mg/0.5 ml injektionslösung in einer fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - omalizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - omalizumabum 75.00 mg, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.50 ml. - allergisches asthma, chronische spontane urtikaria, nasenpolypen - biotechnologika

Xolair 150 mg/1.0 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xolair 150 mg/1.0 ml injektionslösung in einer fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - omalizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - omalizumabum 150.00 mg, arginini hydrochloridum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.00 ml. - allergisches asthma, chronische spontane urtikaria, nasenpolypen - biotechnologika

Hyrimoz 40 mg/0.8 ml Injektionslösung in Fertigspritzen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hyrimoz 40 mg/0.8 ml injektionslösung in fertigspritzen

sandoz pharmaceuticals ag - adalimumabum - injektionslösung in fertigspritzen - adalimumabum 40 mg, acidum adipicum, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 0.8 ml corresp. natrium 2.34 mg. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen und jugendlichen ab 47 kg körpergewicht, hidradenitis suppurativa (acne inversa), uveitis - biotechnologika

Hyrimoz SensoReady 40 mg/0.8 ml Injektionslösung im Fertigpen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hyrimoz sensoready 40 mg/0.8 ml injektionslösung im fertigpen

sandoz pharmaceuticals ag - adalimumabum - injektionslösung im fertigpen - adalimumabum 40 mg, acidum adipicum, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - rheumatoide arthritis, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn bei erwachsenen, colitis ulcerosa, psoriasis bei erwachsenen, hidradenitis suppurativa (acne inversa) - biotechnologika