Vereinigte Staaten - Englisch - NLM (National Library of Medicine)

zydus lifesciences limited - mycophenolate mofetil (unii: 9242ecw6r0) (mycophenolic acid - unii:hu9dx48n0t) - mycophenolate mofetil 500 mg in 20 ml - mycophenolate mofetil (mmf) is indicated for the prophylaxis of organ rejection, in recipients of allogeneic kidney [see clinical studies (14.1)] , heart [see clinical studies (14.2)] or liver transplants [see clinical studies (14.3)], in combination with other immunosuppressants.   allergic reactions to mycophenolate mofetil have been observed; therefore, mycophenolate mofetil is contraindicated in patients with a hypersensitivity to mycophenolate mofetil (mmf), mycophenolic acid (mpa) or any component of the drug product. mycophenolate mofetil for injection is contraindicated in patients who are allergic to polysorbate 80 (tween).   pregnancy exposure registry there is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to mycophenolate during pregnancy and those becoming pregnant within 6 weeks of discontinuing mycophenolate mofetil treatment. to report a pregnancy or obtain information about the registry, visit www.mycophenolaterems.com or call 1-800-617-8191.   risk summary

Vereinigte Staaten - Englisch - NLM (National Library of Medicine)

zydus pharmaceuticals usa inc. - mycophenolate mofetil (unii: 9242ecw6r0) (mycophenolic acid - unii:hu9dx48n0t) - mycophenolate mofetil 500 mg in 20 ml - mycophenolate mofetil (mmf) is indicated for the prophylaxis of organ rejection, in recipients of allogeneic kidney [see clinical studies (14.1)] , heart [see clinical studies (14.2)] or liver transplants [see clinical studies (14.3)], in combination with other immunosuppressants.   allergic reactions to mycophenolate mofetil have been observed; therefore, mycophenolate mofetil is contraindicated in patients with a hypersensitivity to mycophenolate mofetil (mmf), mycophenolic acid (mpa) or any component of the drug product. mycophenolate mofetil for injection is contraindicated in patients who are allergic to polysorbate 80 (tween).   pregnancy exposure registry there is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to mycophenolate during pregnancy and those becoming pregnant within 6 weeks of discontinuing mycophenolate mofetil treatment. to report a pregnancy or obtain information about the registry, visit www.mycophenolaterems.com or call 1-800-617-8191.   risk summary

Vereinigte Staaten - Englisch - NLM (National Library of Medicine)

a-s medication solutions - mycophenolate mofetil (unii: 9242ecw6r0) (mycophenolic acid - unii:hu9dx48n0t) - mycophenolate mofetil 500 mg - mycophenolate mofetil is indicated for the prophylaxis of organ rejection in patients receiving allogeneic renal, cardiac or hepatic transplants. mycophenolate mofetil should be used concomitantly with cyclosporine and corticosteroids. mycophenolate mofetil intravenous is an alternative dosage form to mycophenolate mofetil tablets, capsules and oral suspension. mycophenolate mofetil intravenous should be administered within 24 hours following transplantation. mycophenolate mofetil intravenous can be administered for upto 14 days; patients should be switched to oral mycophenolate mofetil as soon as they can tolerate oral medication. allergic reactions to mycophenolate mofetil have been observed; therefore, mycophenolate mofetil is contraindicated in patients with a hypersensitivity to mycophenolate mofetil, mycophenolic acid or any component of the drug product. mycophenolate mofetil intravenous is contraindicated in patients who are allergic to polysorbate 80 (tween).

Vereinigte Staaten - Englisch - NLM (National Library of Medicine)

hisun pharmaceuticals usa, inc. - mycophenolate mofetil (unii: 9242ecw6r0) (mycophenolic acid - unii:hu9dx48n0t) - mycophenolate mofetil 250 mg - mycophenolate mofetil is indicated for the prophylaxis of organ rejection in patients receiving allogeneic renal, cardiac or hepatic transplants. mycophenolate mofetil should be used concomitantly with cyclosporine and corticosteroids. mycophenolate mofetil intravenous is an alternative dosage form to mycophenolate mofetil capsules, tablets and oral suspension. mycophenolate mofetil intravenous should be administered within 24 hours following transplantation. mycophenolate mofetil intravenous can be administered for up to 14 days; patients should be switched to oral mycophenolate mofetil as soon as they can tolerate oral medication. allergic reactions to mycophenolate mofetil have been observed; therefore, mycophenolate mofetil is contraindicated in patients with a hypersensitivity to mycophenolate mofetil, mycophenolic acid or any component of the drug product.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - mycophénolate mofétil 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > mycophénolate mofétil 250 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa06.mycophenolate mofetil biogaran contient du mycophénolate mofétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».mycophenolate mofetil biogaran est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.mycophenolate mofetil biogaran est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa06.mycophenolate mofetil biogaran contient du mycophénolate mofétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».mycophenolate mofetil biogaran est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme : d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.mycophenolate mofetil biogaran est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - mycophénolate mofétil 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > mycophénolate mofétil 250 mg - agents immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : code atc l04aa06.le nom de votre médicament est mycophenolate mofetil eg 250 mg, gélule.dans cette notice, le nom abrégé mycophénolate mofétil eg est utilisé.ce médicament contient du mycophénolate mofétil.il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».le mycophénolate mofétil est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.le mycophénolate mofétil est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - agents immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : code atc l04aa06.le nom de votre médicament est mycophenolate mofetil eg 500 mg, comprimé pelliculé.dans cette notice, le nom abrégé mycophénolate mofétil eg est utilisé.ce médicament contient du mycophénolate mofétil.il appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ».le mycophénolate mofétil est utilisé pour prévenir le rejet, par votre organisme d’un rein, d’un cœur ou d’un foie qui vous a été greffé.le mycophénolate mofétil est prescrit en même temps que d'autres médicaments : la ciclosporine et les corticoïdes.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - mycophénolate mofétil 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > mycophénolate mofétil 500 mg - immunosuppresseurs selectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs selectifs- code atc : l04aa06.mycophénolate mofétil viatris 500 mg, comprimé pelliculé contient du mycophénolate mofétil. il appartient à un groupe de médicaments appelés immunosuppresseurs.ces médicaments sont utilisés pour prévenir le rejet par votre organisme d'un organe transplanté : rein, cœur ou foie.mycophénolate mofétil viatris 500 mg, comprimé pelliculé doit être utilisé en association avec d'autres médicaments comme la ciclosporine et les corticoïdes.

Vereinigte Staaten - Englisch - NLM (National Library of Medicine)

a-s medication solutions - mycophenolate mofetil (unii: 9242ecw6r0) (mycophenolic acid - unii:hu9dx48n0t) - mycophenolate mofetil 500 mg - mycophenolate mofetil (mmf) is indicated for the prophylaxis of organ rejection, in recipients of allogeneic kidney [see clinical studies (14.1)] , heart [see clinical studies (14.2)] or liver transplants [see clinical studies (14.3)], in combination with other immunosuppressants. allergic reactions to mycophenolate mofetil have been observed; therefore, mycophenolate mofetil is contraindicated in patients with a hypersensitivity to mycophenolate mofetil (mmf), mycophenolic acid (mpa) or any component of the drug product. pregnancy exposure registry there is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed