Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - solution pour injection - lixisenatidum 0.05 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - solution pour injection - lixisenatidum 0.1 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - injizierbare lösung - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 50 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - injizierbare lösung - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 33 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabetes mellitus - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulin glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - drogen bei diabetes verwendet - saxenda ist angegeben als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität zur gewichtskontrolle bei erwachsenen patienten mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (adipös), oder• ≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von mindestens einem gewichts-bezogene komorbidität wie dysglycaemia (prä-diabetes oder typ-2-diabetes mellitus), bluthochdruck, fettstoffwechselstörungen oder obstruktiver schlafapnoe. die behandlung mit saxenda sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, die auf die 3. 0 mg/tag-dosis, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutid - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - injektionslösung im fertigpen - semaglutidum 1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika