Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live-myxom-vektorielle kaninchen hämorrhagische krankheit-virus, stamm 009 - immunologische - kaninchen - zur aktiven immunisierung von kaninchen ab einem alter von fünf wochen, um die mortalität und die klinischen zeichen der myxomatose zu verringern und die mortalität aufgrund der hämorrhagischen erkrankung des kaninchens zu verhindern. beginn der immunität: 3 wochen. dauer der immunität: 1 jahr.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes gmbh (8118824) - olivenbaum-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - teil 1 - lyophilisat; olivenbaum-pollen-allergen (38040) 100 reaktivitätsindex

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxom vektorielle rhd-virus, stamm 009, live-myxom vektorielle rhd-virus-stamm mk1899 - immunologischen arzneimitteln für leporidae - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen 5 wochen alt sind, weiter zu reduzieren die sterblichkeit und die klinischen anzeichen von myxomatosis und kaninchen hämorrhagische krankheit (rhd), verursacht durch die klassischen rhd-virus (rhdv1) und rhd-typ 2-virus (rhdv2).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologischen arzneimitteln für leporidae - kaninchen - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (3136680) - myxomatosevirus, stamm sg33, lebend; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm ag88, inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel - myxomatosevirus, stamm sg33, lebend (35154) 0,4314 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; rabbit-haemorrhagic-disease-virus, stamm ag88, inaktiviert (35334) 5 protektive dosis 90% - kaninchen

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceva tiergesundheit gmbh (3123507) - myxomatosevirus, mit rabbit-haemorrhagic-disease-virus-vektor, stamm 009, lebend - suspension zur injektion - myxomatosevirus, mit rabbit-haemorrhagic-disease-virus-vektor, stamm 009, lebend (34035) 213,7962 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - kaninchen

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur nasalen anwendung; lyophilisat und lösungsmittel zur herstel - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension; lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer s - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivierte virale impfstoffe - kaninchen - für die aktive immunisierung von kaninchen ab einem alter von 30 tagen zu reduzieren sterblichkeit durch die kaninchen hämorrhagische krankheit typ-2-virus (rhdv2).