Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, lebend (35233) 501187,2336 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lebend-ge-tk-doppelgen-deletiertes rinderherpesvirus typ 1, stamm ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologische - das vieh - für die aktive immunisierung der rinder ab dem alter von drei monaten gegen bovines herpesvirus typ 1 (bohv-1) zur reduzierung der klinischen anzeichen der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der ausscheidung von feldvirus. beginn der immunität: 21 tage nach abschluss der grundimmunisierung. dauer der immunität: 6 monate nach abschluss der grundimmunisierung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, lebend 10^5.7 bis 10^7.3gkid(50)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes gmbh (8118824) - olivenbaum-pollen-allergen - lyophilisat und lösungsmittel - teil 1 - lyophilisat; olivenbaum-pollen-allergen (38040) 100 reaktivitätsindex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, inaktiviert - injektionssuspension - bovines herpesvirus typ 1, stamm gk/d , ge-, inaktiviert (35232) 60 elisa-einheit - rind

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - nasale anwendung; eintropfen in die nase; eintropfen in die nase; nasale anwendung; nasale anwendung; eintropfen in die nase; nasale anwendung; eintropfen in die nase; eintropfen in die nase; nasale anwendung; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - nasale anwendung (färse) - -; eintropfen in die nase (färse) - -; eintropfen in die nase (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; nasale anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; nasale anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; eintropfen in die nase (rind, zur fleischproduktion) - -; nasale anwendung (rind) - -; eintropfen in die nase (rind) - -; eintropfen in die nase (saugkalb) saugend -; nasale anwendung (saugkalb) saugend -; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend (35231) 100000 zellkultur-infektiöse-dosis 50% - saugkalb; rind, zur fleischproduktion; kalb, noch nicht wiederkäuend; rind; färse

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer limited - bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend, bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend, parainfluenzavirus 3, abbott, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend 10^4.7 bis 10^6.5zkid(50); bovines respiratorisches synzytialvirus, stamm 375, lebend 10^3.5 bis 10^5.5zkid(50); parainfluenzavirus 3, abbott, lebend 10^4.7 bis 10^6.5zkid(50)

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer gesellschaft mit beschränkter haftung - bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend 10^5 bis 10^7zkid(50)

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - lyophyllisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension zur nasalen anwendung; lyophilisat und lösungsmittel zur herstel - bovine herpesvirus typ 1 (bhv1), live - bovine viral diarrhea (bvd) - rind