Lapidar 16 Tabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lapidar 16 tabletten

kräuterpfarrer künzle ag - lichen islandicus, serpylli kraut, althaeae wurzel, süßholzwurzel, polygalae extrakt ethanolicum trocken - tabletten - lichen islandicus 58 mg, serpylli herb 58 mg, althaeae root 70 mg, süßholzwurzel 40 mg, polygalae extrakt ethanolicum trocken 20 mg, der: 3-6:1, excipiens pro compresso. - bei erkältungshusten - phytoarzneimittel

Cerivikehl D3 Injektionslösung (i.m., i.v., s.c., i.c.) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cerivikehl d3 injektionslösung (i.m., i.v., s.c., i.c.)

ebi-pharm ag - lichen islandicus aquos d3 - injektionslösung (i.m., i.v., s.c., i.c.) - lichen islandicus d3 aquos dilutio, natrii chloridum, um die lösung. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei erkrankungen der oberen und unteren atemwege und bronchitis. - homöopathische arzneimittel

Voncento Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - menschlichen blutgerinnung faktor viii, human-von-willebrand-faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von-willebrand-krankheit (vwd)prophylaxe und behandlung von blutungen oder chirurgischen blutungen bei patienten mit vwd, wenn desmopressin (ddavp) behandlung allein unwirksam oder kontraindiziert. hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel)prophylaxe und behandlung von blutungen bei patienten mit hämophilie a.

Isländisch Moos Halsbonbon Lutschtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isländisch moos halsbonbon lutschtabletten

f. hunziker + co ag - lichen islandici-extrakt, süßholz-orange - lutschtabletten - lichen islandici extractum 2.625 mg, liquiritiae succus 17.78 mg, saccharum, aromatica, excipiens pro pastillo. - bei husten, heiserkeit und rachenkatarrh - süßigkeiten

Cerivikehl Tropfen zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cerivikehl tropfen zum einnehmen

ebi-pharm ag - lichen islandicus tm - tropfen zum einnehmen - lichen islandicus tm endwerte. ethanolum 70 % v/v, ethanolum 70 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei erkrankungen der oberen und unteren atemwege und bei bronchitis. - homöopathische arzneimittel

ZOLGENSMA Solution for Infusion, Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zolgensma solution for infusion,

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Lichenes comp. Sirup Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lichenes comp. sirup

weleda ag - lichen islandicus (cetraria islandica (l.) ach. s.l., thallus sicc.), cladonia rangiferina thallus sicc. (cladonia rangiferina (l.) nyl., thallus), usnea sp. thallus sicc. (usnea barbata (l.) wigg./ usnea subfloridana stirton / usnea filipendula stirton, thallus), lobaria pulmonaria tm, mel, anisi stellati aetheroleum (illicium verum hook.f., aetheroleum) - sirup - extractum liquidum 2003.3 mg ex lichen islandicus (cetraria islandica (l.) ach. s.l., thallus sicc.) 200 mg et cladonia rangiferina thallus sicc. (cladonia rangiferina (l.) nyl., thallus) 80 mg et usnea sp. thallus sicc. (usnea barbata (l.) wigg./ usnea subfloridana stirton / usnea filipendula stirton, thallus) 40 mg der: 1:6, auszugsmittel aqua purificata, saccharum 200 mg, acaciae gummi dispersione desiccatum, lobaria pulmonaria tm 201,0 mg, mel 871,0 mg, anisi stellati aetheroleum (illicium verum hook.f., aetheroleum) 6.7 mg, saccharum 3618,0 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 5 ml, corresp. 6,7 g, corresp. ethanolum 3 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Cluvot 1250 IU Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cluvot 1250 iu pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung

csl behring - menschlichen blutgerinnung faktor xiii - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - 1250 iu - menschlichen blutgerinnung faktor xiii 1250 iu - coagulation factor xiii