Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparin-natrium - venöse thromboembolie - antithrombotische mittel - inhixa ist indiziert für erwachsene:prophylaxe von venösen thromboembolien, besonders bei patienten, die sich orthopädischen, allgemeine oder onkologische chirurgie. prophylaxe von venösen thromboembolien bei patienten, die bettlägerig aufgrund akuten erkrankungen z.b. akute herzinsuffizienz, akute respiratorische insuffizienz, schwere infektionen, sowie verschlimmerung von rheumatischen erkrankungen verursacht immobilisierung des patienten (gilt für stärken von 40 mg/0. 4 ml). behandlung von tiefen venenthrombosen (dvt), kompliziert oder unkompliziert durch lungenembolie. behandlung der instabilen angina pectoris und non-q-wave-myokardinfarkt, in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). behandlung des akuten st-segment elevation myocardial infarction (stemi), einschließlich patienten, die konservativ behandelt werden oder die später unterziehen perkutane koronare angioplastie (gilt für stärken von 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml und 100 mg/1 ml). blutgerinnsel prävention in den extrakorporalen kreislauf während der hämodialyse.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol acetate - injektionslösung - 50 mg/ml - zuclopenthixol acetate 50 mg - zuclopenthixol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol dihydrochloride - filmtablette - 2 mg - zuclopenthixol dihydrochloride 2.364 mg - zuclopenthixol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol dihydrochloride - filmtablette - 10 mg - zuclopenthixol dihydrochloride 11.82 mg - zuclopenthixol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol dihydrochloride - tropfen zum einnehmen, flüssigkeit - 20 mg/ml - zuclopenthixol dihydrochloride 23.64 mg/ml - zuclopenthixol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol dihydrochloride - filmtablette - 25 mg - zuclopenthixol dihydrochloride 29.55 mg - zuclopenthixol

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck - zuclopenthixol decanoat - injektionslösung - 200 mg/ml - zuclopenthixol decanoat 200 mg - zuclopenthixol

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 2 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 17.4 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 10 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 21.6 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lundbeck (schweiz) ag - zuclopenthixolum - filmtabletten - zuclopenthixolum 25 mg ut zuclopenthixoli dihydrochloridum, solani amylum, lactosum monohydricum 22 mg, cellulosum microcristallinum, copovidonum, glycerolum (85 per centum), talcum, ricini oleum hydrogenatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - neurolepticum - synthetika