Roferon-A 3 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 3 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 3 million i.e.

Roferon-A 18 Mio. I.E./0,6 ml Patrone mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 18 mio. i.e./0,6 ml patrone mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 18 million i.e.

Roferon-A 3 MIU Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 3 miu injektionslösung

roche - interferon alfa-2a - injektionslösung - 3 miu - interferon alfa-2a 3000000 iu - interferon alfa-2a

Roferon-A 6 MIU Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 6 miu injektionslösung

roche - interferon alfa-2a - injektionslösung - 6 miu - interferon alfa-2a 6000000 iu - interferon alfa-2a

Roferon-A 9 MIU Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 9 miu injektionslösung

roche - interferon alfa-2a - injektionslösung - 9 miu - interferon alfa-2a 9000000 iu - interferon alfa-2a

Roferon-A 6 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 6 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 6 million i.e.

Roferon-A 9 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 9 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 9 million i.e.

Roferon-A 4,5 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 4,5 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 4,5 million i.e.

Roferon-A 18 Mio. I.E./0,5 ml Fertigspritze mit Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roferon-a 18 mio. i.e./0,5 ml fertigspritze mit injektionslösung

roche pharma ag (3001678) - interferon alfa-2a - injektionslösung - interferon alfa-2a (23546) 18 million i.e.

Pegasys Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 und 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. mit bezug auf die entscheidung zur einleitung der behandlung bei pädiatrischen patienten siehe abschnitt 4. 2, 4. 4 und 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität, siehe abschnitte 4. 2 und 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. bei der entscheidung zur einleitung der behandlung in der kindheit, ist es wichtig zu berücksichtigen, wachstumshemmung, induziert durch kombinationstherapie. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4.