Pandemrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

MUTAGRIP Kinder Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mutagrip kinder

msd vaccines gmbh (3220593) - antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/texas/50/2012(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; antigene des influenza-virus a/california/7/2009(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38245) 7,5 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/texas/50/2012(h3n2)-ähnlicher stamm (38523) 7,5 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/massachusetts/2/2012-ähnlicher stamm (38524) 7,5 µg hämagglutinin

Syvazul BTV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm alg2006/01 e1 inaktiviertes virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm btv-4/spa-1/2004, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm bel2006/01 - inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - für die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und die verringerung der klinischen anzeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* und der klinischen zeichen und läsionen, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 4for aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1 und/oder 8 und/oder verringerung der virämie* verursacht durch virus der blauzungenkrankheit serotyp 4.

Canigen L4 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

canigen l4

intervet international b.v. - inaktivierte leptospira-stämme: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamm ca-12-000); l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stamm ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamm as-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamm gr-01-005) - immunologischen arzneimitteln für canidae, inaktivierte bakterielle impfstoffe (einschließlich mykoplasmen -, toxoid-und chlamydien) - hunde - zur aktiven immunisierung von hunden gegen: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni zur verringerung der infektion und die renale ausscheidung;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava zur verringerung der infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang zur verringerung der infektion und ausscheidung im urin.

Zulvac 1+8 Bovis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm btv-8/bel2006/02 - virus der blauzungenkrankheit, immunologischen arzneimitteln, immunologischen arzneimitteln für rinder -, rinder -, inaktivierte virale impfstoffe - das vieh - aktive immunisierung von rindern ab einem alter von 3 monaten zur vorbeugung * von virämie, verursacht durch das blauzungenvirus (btv), serotypen 1 und 8. * (cycling-wert (ct) ≥ 36 durch eine validierte rt-pcr-methode, die kein virales genom anzeigt).

Zulvac SBV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac sbv

zoetis belgium sa - inaktiviertes schmallenberg-virus, stamm bh80 / 11-4 - immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe - cattle; sheep - zur aktiven immunisierung von rindern und schafen ab 3. 5 monate alt, um einer virämie vorzubeugen, die mit einer infektion durch das schmallenberg-virus einhergeht.

FIXR Salmonella Emulsion zur Injektion Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fixr salmonella emulsion zur injektion

bioveta - salmonella typhimurium inaktiviertes; salmonella derby inaktiviertes; salmonella infantis inaktiviertes - emulsion zur injektion - salmonella typhimurium inaktiviertes; salmonella derby inaktiviertes; salmonella infantis inaktiviertes - salmonella - schwein

Bovalto Ibraxion Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - inaktiviertes ibr-virus - immunologische für bovidae - das vieh - aktive immunisierung von rindern zur reduktion der klinischen symptome der infektiösen bovinen rhinotracheitis (ibr) und der feldvirusausscheidung. der beginn der immunität beträgt 14 tage und die dauer der immunität beträgt 6 monate.

Circovac Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiviertes porzines circovirus typ 2 (pcv2) - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - sauen und giltspassive immunisierung der ferkel über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen, zur verringerung der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion und als hilfe zur verringerung pcv2-mortalität verbunden. pigletsactive immunisierung von ferkeln zur verringerung fäkale ausscheidung von pcv2 und virus-last im blut, und als hilfe zur verringerung pcv2-verbunden mit klinischen anzeichen, einschließlich verschwenden, gewichtsverlust und mortalität, sowie zur verminderung der viruslast und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion.

Equilis West Nile Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktivierter chimärer flavivirus-stamm yf-wn - immunologische - pferde - aktive immunisierung von pferden gegen west-nil-virus (wnv), um klinische zeichen von krankheiten und läsionen im gehirn zu reduzieren und virämie zu reduzieren. beginn der immunität: 2 wochen nach der grundimmunisierung von zwei injektionen. dauer der immunität: 12 monate.