Fluenz Tetra Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripa, ljudska - cjepivo protiv gripe, gripa, živa аттенуированная - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. upotreba fluenz tetra trebala bi se temeljiti na službenim preporukama.

Hexacima Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hexyon Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - hexyon (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja a/vijetnam/1203/2004 (h5n1) - gripa, ljudska - cjepiva - profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. cjepivo protiv pandemijskog gripa h5n1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Dengvaxia Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Versican Plus L4 Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис bratislava, procijediti mslb 1088, l. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae серовар icterohaemorrhagiae, procijediti mslb 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара, procijediti mslb 1090, l. kirschneri серогруппы grippotyphosa grippotyphosa серовара, procijediti mslb 1091 (sve отпущено) - Инактивированные bakterijska cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija), imunomodulatori za pooches - psi - aktivna imunizacija pasa od šest tjedna starosti, kako bi se spriječilo klinički znakovi infekcije mokraćnog izlučivanje uzrokovana Лептоспир сероваров bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. početak imuniteta: imunitet je pokazan od 4 tjedna nakon završetka primarnog kolegija. trajanje imuniteta: najmanje godinu dana nakon primarnog cijepljenja.

ReproCyc ParvoFLEX Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvo svinja, soj 27a, virusni protein 2 - imunološke za suidae - svinje - za aktivne imunizacije popravak svinje i krmače u dobi od 5 mjeseci do zaštitu potomstva od infekcije трансплацентарный uzrokovana parvo svinja.

INFANRIX Hexa ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 8 µg/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL+ 40 AgU/0.5 mL+ 8 AgU/0. Bosnien und Herzegowina - Kroatisch - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

infanrix hexa ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.

evropa lijek pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 8 µg/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml+ 40 agu/0.5 ml+ 8 agu/0.5 ml+ 32 agu/0 - 0,5 ml suspenzije za injekciju (1 doza) sadrži: ne manje od 30 i.j. toksoid difterije, adsorbovani ne manje od 40 i.j. toksoid tetanusa, adsorbovani 25 mcg pertusis toksoid, adsorbovani 25 mcg filamentozni hemaglutinin, adsorbovani 8 mcg pertaktin, adsorbovani 10 mcg površinski antigen hepatitis b virusa 40 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 1 8 dantigen jedinica polio virus, inaktivirani, tip 2 32 dantigen jedinica polio virus, in aktivirani, tip 3 10 mcg polisaharid hemofilusa tip b (konjugovan na toksoid tetanusa), adsorbovani

Zynteglo Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ stanica obogaćena populaciji, sadrži гемопоэтические matične stanice pretvorene s lentiglobin bb305 лентивирусные vektori, кодирующие beta-kao-t87q-глобина gena - beta-talasemija - other hematological agents - zynteglo indiciran za liječenje bolesnika starijih od 12 godina s трансфузионно-ovisna β талассемии (ТДТ), koji nemaju β0/β0 genotip, za koje гемопоэтических matičnih stanica (gcw) transplantacija primjereno, a ljudskih лейкоцитарного antigena (hla) odgovara recenzije donatora gcw ne postoji.

Skysona Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

skysona

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.