Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagilin-tartrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - rasagilin mylan ist indiziert zur behandlung der idiopathischen parkinson-krankheit (pd) als monotherapie (ohne levodopa) oder als zusatztherapie (mit levodopa) bei patienten mit dosisende-schwankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifen - nach den wechseljahren - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - xarelto, co-verabreicht mit acetylsalicylsäure (asa) allein oder mit ass plus clopidogrel oder ticlopidine, ist indiziert für die prävention von atherothrombotischen ereignissen bei erwachsenen patienten nach einem akuten koronarsyndrom (acs) mit erhöhten kardialen biomarkern. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prävention venöser thromboembolien (vte) bei erwachsenen patienten, die sich einer hüft- oder kniegelenksersatzoperation unterziehen. behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 114,2779 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 45,7111 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 11,4278 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 28,5695 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 91,4223 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 20,57 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atomoxetinhydrochlorid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atomoxetinhydrochlorid (31796) 68,5667 milligramm