Kiovig Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - ludzka normalna immunoglobulina (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - odporne surowicy i immunoglobuliny, - hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat) w:syndromy pierwotnego niedoboru odporności z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzonym aids i nawracające bakteryjne infekcje. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (itp), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół guillain barre;choroba kawasaki;мультифокальная luksusowa obwodowa (ММН).

Sandoglobulin P 6 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoglobulin p 6 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji

imed poland sp. z o.o. - immunoglobulin human - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 6 g

Vancomycin-MIP 500 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin-mip 500 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego

mip pharma polska sp. z o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego - 500 mg

Vancomycin-MIP 1000 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i roztworu doustnego Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vancomycin-mip 1000 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i roztworu doustnego

mip pharma polska sp. z o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i roztworu doustnego - 1000 mg

Cluvot 250 j.m. 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cluvot 250 j.m. 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

csl behring gmbh - factor xiii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 250 j.m.

Cluvot 1250 j.m. 1250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cluvot 1250 j.m. 1250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji

csl behring gmbh - factor xiii - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1250 j.m.

Biodacyna 125 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biodacyna 125 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - amikacyna - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 125 mg/ml

Biodacyna 250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań i infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biodacyna 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - amikacyna - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 250 mg/ml

Hydrocortisonum Jelfa 20 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydrocortisonum jelfa 20 mg tabletki

bausch health ireland ltd. - hydrocortisonum - tabletki - 20 mg

Drytec generator radionuklidu 99mTc o zawartości macierzystego radionuklidu 99Mo w granicach 2,5-100 GBq/generator na dzień kali Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drytec generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kali

ge healthcare b.v. - sodu molibdenian [99mo] + sodu nadtechnecjan [99mtc] - sterylny eluat technecjanu (vii) sodu z generatora radionuklidowego - generator radionuklidu 99mtc o zawartości macierzystego radionuklidu 99mo w granicach 2,5-100 gbq/generator na dzień kalibracji