Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcines circovirus typ 2 orf2-protein - immunologische tests für suidae - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab dem alter von zwei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der mortalität, klinischen anzeichen - einschließlich gewichtsverlust - und läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-erkrankungen (pcvd). darüber hinaus wurde gezeigt, dass die impfung das nasale ausscheiden von pcv2, die viruslast in blut und lymphatischen geweben sowie die dauer der virämie reduziert. der beginn des schutzes erfolgt bereits zwei wochen nach der impfung und dauert mindestens 17 wochen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - das porcine circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subunit-antigen mycoplasma hyopneumoniae j-stamm inaktiviert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen zur verringerung virämie, viruslast in der lunge und im lymphatischen gewebe -, virus-ausscheidung hervorgerufen durch das porcine circovirus typ 2 (pcv2) - infektion und schweregrad der lunge läsionen, verursacht durch mycoplasma hyopneumoniae-infektion. verringerung des verlustes der täglichen gewichtszunahme während der endphase bei infektionen mit mycoplasma hyopneumoniae und / oder pcv2 (wie in feldstudien beobachtet).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcines circovirus typ 2 orf2-protein - immunologische tests für suidae - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen mit keine pcv2-maternal abgeleitet antikörper ab dem alter von 2 wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2),.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - filmtabletten - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, hydroxypropylcellulosum, magnesium stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, poly(alkohol vinylicus), talkum, e 171, e-172 (schwarz), e-172 (rot), für compresso haze endwerte. natrium 11.22 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - filmtabletten - emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 82.79 mg, magnesii stearas, e 172 (rubrum), Überzug: lactosum monohydricum 10.78 mg, hypromellosum, triacetinum, e 133, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - elvitegravirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - filmtabletten - elvitegravirum 150 mg, cobicistatum 150 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras, lactosum monohydricum 10.9 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, natrii laurilsulfas, hydroxypropylcellulosum, magnesium stearas, Überzug: poly(alkohol vinylicus), macrogolum, talkum, e 132, e 171, e 172 (gelb), für compresso haze endwerte. natrium nur 8,7 mg. - hiv-infektionen - synthetika