Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cidofovir tillomed 75 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

tillomed pharma - cidofovir-dihydrat genannt - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 75 mg/ml - cidofovir-dihydrat genannt 84.679 mg/ml - cidofovir

Cidofovir Tillomed 75 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cidofovir tillomed 75 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

tillomed pharma gmbh (8132043) - cidofovir 2 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cidofovir 2 h<2>o (43025) 84,679 milligramm

Vistide Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vistide ist zur behandlung von cytomegalovirus-retinitis bei patienten mit erworbenem immunschwächesyndrom (aids) und ohne nierenfunktionsstörung indiziert. vistide sollte nur verwendet werden, wenn andere mittel als ungeeignet erachtet werden.

Sidovis Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sidovis konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

ideogen ag - cidofovirum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - cidofovirum 75 mg ut cidofovirum dihydricum, natrii hydroxidum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 11 mg. - virostatikum - synthetika

Suvaxyn Circo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - das porcine circovirus-impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2.

Porcilis PCV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcines circovirus typ 2 orf2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - zur aktiven immunisierung von schweinen, um die viruslast in blut und lymphatischen geweben zu verringern und den gewichtsverlust zu reduzieren, der mit schweine-circovirus-typ-2-infektion, die während der mastperiode auftritt, verbunden ist. beginn der immunität: 2 weeksduration der immunität: 22 wochen.

Suvaxyn Circo+MH RTU Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivierte virale und inaktivierte bakterielle impfstoffe - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab 3 wochen alt gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast im blut und lymphatischen gewebe und fäkalen virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit pcv2. zur aktiven immunisierung von schweinen im alter von 3 wochen gegen mycoplasma hyopneumoniae, um lungenläsionen zu reduzieren, die durch infektion mit m verursacht wurden. hyopneumonie.

Suvaxyn PCV Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.

Mhyosphere PCV ID Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ingelvac CircoFLEX Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcines circovirus typ 2 orf2-protein - immunologische tests für suidae - schweine - für die aktive immunisierung von schweinen ab dem alter von zwei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der mortalität, klinischen anzeichen - einschließlich gewichtsverlust - und läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-erkrankungen (pcvd). darüber hinaus wurde gezeigt, dass die impfung das nasale ausscheiden von pcv2, die viruslast in blut und lymphatischen geweben sowie die dauer der virämie reduziert. der beginn des schutzes erfolgt bereits zwei wochen nach der impfung und dauert mindestens 17 wochen.