mindiab 2,5 mg tabletter
pfizer aps - glipizid - tabletter - 2,5 mg
mindiab 5 mg tabletter
pfizer aps - glipizid - tabletter - 5 mg
minodiab 5 mg tabletter
2care4 aps - glipizid - tabletter - 5 mg
tasigna
novartis europharm limited - nilotinib - leukæmi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - tasigna er indiceret til behandling af:voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (cml) i den kroniske fase,pædiatriske patienter med philadelphia-kromosom-positiv cml i kronisk fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib. tasigna er indiceret til behandling af:voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (cml) i den kroniske fase,voksne patienter med kronisk fase og accelereret fase philadelphia-kromosom-positiv cml med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib. effektivitetsdata hos patienter med cml i blast krise er ikke tilgængelige,pædiatriske patienter med kroniske fase philadelphia-kromosom-positiv cml med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib.
numeta g13e infusionsvæske, emulsion
baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, cystein, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinmonohydrat, methionin, ornithinmonohydrochlorid, phenylalanin, prolin, serin, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion
numeta g16e infusionsvæske, emulsion
baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, cystein, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinmonohydrat, magnesiumacetattetrahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, ornithinmonohydrochlorid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion
numeta g19e infusionsvæske, emulsion
baxter a/s - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, cystein, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinmonohydrat, magnesiumacetattetrahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, ornithinmonohydrochlorid, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, renset, taurin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - infusionsvæske, emulsion
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.