Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - primäre hypercholesterinämie und gemischte dyslipidaemiapraluent ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen praluent ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankung zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

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merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

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merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

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merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.

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sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

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daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic säure - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - nilemdo ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder statinen mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten nicht in der lage zu erreichen, ldl-c ziele mit der maximal tolerierten dosis von statinen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 3 und 4. 4) oder,für sich allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-intoleranz sind, oder bei denen ein statin kontraindiziert ist.

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daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic säure, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - nustendi ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin bei patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin zusätzlich zu ezetimibealone bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist, und nicht in der lage sind zu erreichen der ldl-c-ziele mit ezetimib allein,in patienten, die bereits behandelt mit der kombination von bempedoic säure und ezetimib als separate tabletten mit oder ohne statin.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

franz ziegler (3305148) - chelidonium majus (pot.-angaben); lachesis mutus (pot.-angaben); lophophytum leandri (pot.-angaben); strychnos nux-vomica (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - chelidonium majus (pot.-angaben) (01175) 0,5 gramm; lachesis mutus (pot.-angaben) (01446) 0,5 gramm; lophophytum leandri (pot.-angaben) (02835) 1 gramm; strychnos nux-vomica (pot.-angaben) (01990) 0,5 gramm - hund; pferd; ziege; schaf; rind; katze; schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

franz ziegler (3305148) - chelidonium majus (pot.-angaben); lachesis mutus (pot.-angaben); lophophytum leandri (pot.-angaben); strychnos nux-vomica (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - chelidonium majus (pot.-angaben) (01175) 0,25 gramm; lachesis mutus (pot.-angaben) (01446) 0,25 gramm; lophophytum leandri (pot.-angaben) (02835) 0,5 gramm; strychnos nux-vomica (pot.-angaben) (01990) 0,25 gramm - hund; schaf; katze; schwein; ziege; rind; pferd

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

franz ziegler gmbh ganzheitliche tiermedizin (8054171) - aconitum napellus (pot.-angaben); acidum arsenicosum (pot.-angaben); echinacea (pot.-angaben); lophophytum leandri (pot.-angaben); lachesis mutus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 0,2 gramm; acidum arsenicosum (pot.-angaben) (02190) 0,2 gramm; echinacea (pot.-angaben) (01443) 0,2 gramm; lophophytum leandri (pot.-angaben) (02835) 0,2 gramm; lachesis mutus (pot.-angaben) (01446) 0,2 gramm - katze; hund