Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - levonorgestrel - tablette - levonorgestrel (03335) 1,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh (8050167) - levonorgestrel - tablette - 1,5 mg - levonorgestrel (03335) 1,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - tablette - 1,5 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hevert-arzneimittel gmbh & co. kg (3079278) - euspongia officinalis (pot.-angaben); lophophytum leandri (pot.-angaben); fucus vesiculosus (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; euspongia officinalis (pot.-angaben) (02138) 4,08 gramm; lophophytum leandri (pot.-angaben) (02835) 3,88 gramm; fucus vesiculosus (pot.-angaben) (06336) 2,04 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifizierende mittel - hypercholesterinämie und gemischter dyslipidaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. homozygote familiäre hypercholesterolaemiarepatha ist indiziert bei erwachsenen und jugendlichen im alter von 12 jahren und älter mit homozygoten familiären hypercholesterinämie in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-diseaserepatha ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen (myokardinfarkt, schlaganfall oder periphere arterielle krankheit) zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nod apiary ireland limited (4405171) - ameisensäure - imprägnierter streifen für den bienenstock - ameisensäure (00021) 68,2 gramm - honigbiene

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

nod apiary ireland limited - ameisensÄure -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nod apiary ireland limited (4405171) - ameisensäure - imprägnierter streifen für den bienenstock - 68,2 g - ameisensäure (00021) 68,2 gramm - honigbiene

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gebro pharma ag - oenotherae seminis oleum, phospholipida - salbe - oenotherae seed oil 30 mg, propylenglycolum, propylenglycolum, conserv.: alcohol benzylicus, phenoxyethanolum, e 307, phospholipida, excipiens ad-salbe für 1 g. - bei trockener haut - phytoarzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.