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intervet international bv - clostridium-perfringens-typ-a-alpha-toxoid - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern zur passiven immunisierung gegen nekrotische enteritis bei ihren nachkommen während der legeperiode. verringerung der mortalität und der häufigkeit und schwere von läsionen, die durch clostridium-perfringens-typ-a-induzierte nekrotische enteritis verursacht werden. die wirksamkeit wurde durch challenge von küken ungefähr drei wochen nach dem schlüpfen gezeigt. der beginn der passiven Übertragung der immunität: 6 wochen nach abschluss des impfverfahrens. die dauer der passiven Übertragung der immunität: 51 wochen nach abschluss des impfverfahrens.

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valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - impfstoffe - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

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novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

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glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

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seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - impfstoffe - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

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intervet international bv - tetanustoxoid - immunologische tests für equiden - pferde - aktive immunisierung von pferden ab 6. lebensmonat gegen tetanus zu verhindern, dass die sterblichkeit. beginn der immunität: 2 wochen nach der primären impfung courseduration der immunität: 17 monate nach der primären impfung kurs, 24 monate nach der ersten wiederholungsimpfungen.

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merial - blauzungenvirus-serotyp-8-antigen - immunologischen arzneimitteln für ovidae, immunologischen arzneimitteln für rinder - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen und rindern zur vorbeugung von virämie * und zur verringerung klinischer symptome durch den blauzungenvirus serotyp 8. * (unterhalb der nachweisgrenze durch die validierte rt-pcr-methode bei 3. 14log10 rna-kopien / ml, was auf eine Übertragung von infektiösen viren hinweist). der beginn der immunität wurde 3 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität für rinder und schafe beträgt 1 jahr nach der grundimmunisierung. die dauer der immunität ist bei rindern oder schafen noch nicht vollständig nachgewiesen, obwohl zwischenergebnisse laufender studien zeigen, dass die dauer mindestens 6 monate nach der grundimmunisierung bei schafen liegt.

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ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiviertes porzines circovirus typ 2 (pcv2) - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - sauen und giltspassive immunisierung der ferkel über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen, zur verringerung der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion und als hilfe zur verringerung pcv2-mortalität verbunden. pigletsactive immunisierung von ferkeln zur verringerung fäkale ausscheidung von pcv2 und virus-last im blut, und als hilfe zur verringerung pcv2-verbunden mit klinischen anzeichen, einschließlich verschwenden, gewichtsverlust und mortalität, sowie zur verminderung der viruslast und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion.

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intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.