Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome - immunsuppressiva - rilonacept regeneron ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndromen (caps) mit schweren symptomen, einschließlich familiärer kalten auto-entzündlichen syndrom (fcas) und muckle-wells-syndrom (mws), bei erwachsenen und kindern im alter von 12 jahren und ältere.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)kineret ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der ra in kombination mit methotrexat, mit unzureichendem ansprechen auf methotrexat allein. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisches fieber syndromeskineret ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder darüber:cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps)kineret ist indiziert für die behandlung von caps, einschließlich:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca)muckle-wells-syndrom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiäre mittelmeer-fieber (fmf)kineret ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). kineret sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. noch ist diseasekineret ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglinge im alter von 8 monaten und älter mit einem körpergewicht von 10 kg oder höher für die behandlung der still 'schen krankheit, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer arthritis (sjia) und adult-onset still' s disease (aosd) mit aktiver systemischer eigenschaften von mäßiger bis hoher krankheitsaktivität oder bei patienten mit anhaltender krankheitsaktivität nach der behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) oder glukokortikoiden. kineret kann als monotherapie oder in kombination mit anderen anti-entzündlichen medikamenten und krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vorbereitung cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, zucker, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, für glas. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfie - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - pulver zur herstellung einer injektionslösung (injektionskit) - vorbereitung cryodesiccata: canakinumabum 150 mg, zucker, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 5 ml für glas. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfie - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - canakinumabum - injektionslösung - canakinumabum 150 mg, mannitolum, histidinum aut histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome (caps) wie des muckle-wells-syndroms (mws), des familiären autoinflammatorischen kälte-syndroms (facs) / der familiären kälteurtikaria (fcu) und der multisystemischen entzündlichen erkrankung mit beginn im neugeborenenalter (nomid)/des chronischen infantilen neuro-dermo-artikulären syndroms (cinca).; tumornekrosefaktor-rezeptor-assoziiertes periodisches syndrom (traps).; hyperimmunglobulin-d-syndrom (hids) / mevalonatkinasedefizienz (mkd).; familiäres mittelmeerfieber (fmf).; systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia).; adultes still-syndrom. - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aframed pharmazeutische präparate gmbh - mandragora ex herba (pot.-angaben), symphytum officinale (pot.-angaben), gereinigtes terpentinöl - salbe - mandragora ex herba (pot.-angaben) 0.5g; symphytum officinale (pot.-angaben) 2.g; gereinigtes terpentinöl 10.g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - menschlichen blutgerinnung faktor x - faktor x-mangel - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex ist indiziert zur behandlung und prophylaxe von blutungsepisoden und zum perioperativen management bei patienten mit erblichem faktor x-mangel. coagadex ist indiziert in allen altersgruppen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

harras pharma curarina arzneimittel gmbh - symphyti herba (auszug) - andere topische mittel ge

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galenpharma gmbh (3320260) - clobetasolpropionat (ph.eur.) - emulsion zur anwendung auf der haut - teil 1 - emulsion zur anwendung auf der haut; clobetasolpropionat (ph.eur.) (11901) 0,5 milligramm