Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

axicorp pharma gmbh (8055874) - diphtherie-toxoid; tetanus-toxoid; pertussis-toxoid; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis); pertactin; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - injektionssuspension in einer fertigspritze - diphtherie-toxoid (31572) 2 internationale einheit; tetanus-toxoid (31573) 20 internationale einheit; pertussis-toxoid (31546) 2,5 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis (30745) 5 mikrogramm; agglutininogene 2 und 3 (bordetella pertussis) (31911) 5 mikrogramm; pertactin (30978) 3 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moderna switzerland gmbh - elasomeranum - injektionsdispersion - dispersion zur injektion: elasomeranum 0.05 mg pro dosi, elasomeranum für kinder ab 6 monate bis 5 jahre 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas, cholesterolum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, saccharum, aqua ad iniectabile, natrium 0.017 mg, pro dosi. - befristet zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei besonders gefährdeten kindern im alter von 6 monaten bis < 2 jahren indiziert.; regulär zugelassene indikation: spikevax ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 2 jahren indiziert. - impfstoffe

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zoetis Österreich gmbh - haemophilus spec.; mycoplasma -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - intramuskuläre anwendung; mycoplasma hyopneumoniae, stamm p-5722-3, inaktiviert; haemophilus parasuis, serotyp 4, stamm 2170b, inaktiviert; haemophilus parasuis, serotyp 5, stamm ia84-29755, inaktiviert - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (mastschwein) - -; mycoplasma hyopneumoniae, stamm p-5722-3, inaktiviert (35152) 1 information nicht vorhanden; haemophilus parasuis, serotyp 4, stamm 2170b, inaktiviert (35382) 1 information nicht vorhanden; haemophilus parasuis, serotyp 5, stamm ia84-29755, inaktiviert (35383) 1 information nicht vorhanden - mastschwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - intramuskuläre anwendung; mycoplasma hyopneumoniae, stamm p-5722-3, inaktiviert - emulsion zur injektion - intramuskuläre anwendung (schwein) - -; mycoplasma hyopneumoniae, stamm p-5722-3, inaktiviert (35152) 1 relative einheit - schwein

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 12 wochen und älter zur verhinderung der tollwutinfektion. beginn der immunität: 4 wochen nach der grundimmunisierung. dauer der immunität nach der grundimmunisierung: 1 jahr. dauer der immunität nach wiederholungsimpfung: 3 jahre.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. anfänge der immunität wurden 1 woche nach der grundimmunisierung für rhinotracheitis, calicivirus und chlamydophila felis nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt 1 jahr nach der letzten (re-) impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.