Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibiotika für den systemischen einsatz, - vibativ ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit nosokomialer pneumonie einschließlich beatmungsassoziierter pneumonie, bekannt oder vermutet durch methicillin-resistenten staphylococcus aureus (mrsa).. vibativ sollte nur verwendet werden, in situationen, in denen es bekannt ist oder vermutet wird, dass andere alternativen nicht geeignet sind. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - clotrimazol - vaginalcreme - teil 1 - vaginalcreme; clotrimazol (09058) 0,02 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bayer vital gmbh (8011204) - clotrimazol - vaginalcreme - teil 1 - vaginalcreme; clotrimazol (09058) 0,01 gramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

beiersdorf ag - capsici fructus (auszug) -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

herbamed ag - ambra grisea (hab) d15, aurum metallicum (hab) d15, opium (hab) d60, ignatia (ph.eur.hom.) d20 (ph.eur.hom. 1.1.8) - tropfen zum einnehmen - ambra grisea (hab) d15 0.25 ml, aurum metallicum (hab) d15 0.25 ml, opium (hab) d60 0.25 ml, ignatia (ph.eur.hom.) d20 (ph.eur.hom. 1.1.8) 0.25 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 26 guttae, corresp. ethanolum 51 % v/v. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei gedrückter stimmung, stimmungsschwankungen, Überempfindlichkeit, sowie beschwerden infolge von schreck, angst und enttäuschung - homöopathische arzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - primäre hypercholesterinämie und gemischte dyslipidaemiapraluent ist indiziert bei erwachsenen mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter dyslipidämie, als ergänzung zu diät:in kombination mit einem statin oder ein statin mit anderen lipid-senkende therapien in patienten, die nicht in der lage zu erreichen, ldl-c-ziele mit der maximal tolerierten dosis von statin oder alleine oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankungen praluent ist indiziert bei erwachsenen mit etablierten atherosklerotischen herz-kreislauf-erkrankung zu reduzieren, herz-kreislauf-risiko durch die senkung der ldl-c-spiegel, in ergänzung der korrektur anderer risikofaktoren:in kombination mit der maximal tolerierten dosis von statin mit oder ohne anderen lipid-senkende therapien oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statin-unverträglichkeit oder bei denen ein statin kontraindiziert ist. für die ergebnisse der studie hinsichtlich der auswirkungen auf den ldl-c -, herz-kreislauf-ereignisse und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 5,.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinämie typ i - lipidmodifizierende mittel - glybera ist indiziert bei erwachsenen patienten, bei denen eine familiäre lipoprotein-lipase-defizienz (lpld) diagnostiziert wurde und die unter schweren oder multiplen pankreatitis-attacken leiden, obwohl die fettrestriktionen eingeschränkt sind. die diagnose von lpld muss durch gentests bestätigt werden. die indikation ist auf patienten mit nachweisbaren lpl-proteinspiegeln beschränkt.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

beiersdorf ag - capsici fructus (auszug) - capsicum preparations and