Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

spital-apotheke dr. erika asslaender-eckart (0087998) - zimtöl - flüssigkeit - zimtöl (359) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

spital-apotheke dr. erika asslaender-eckart (87998) - brennnesselkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - flüssigkeit - brennnesselkraut, fe mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (3498) 20 gramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mölnlycke health care - chlorhexidin digluconate; cetrimide - lösung zur anwendung auf der haut - 150 mg/ml - 15 mg/ml - chlorhexidin digluconate 15 mg/ml; cetrimide 150 mg/ml - chlorhexidine, combinations

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare b.v. (8182087) - cytarabin - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; cytarabin (04666) 100 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum aachen aör (8041145) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - pyridostigmini bromidum - dragees - pyridostigmini bromidum 60 mg, maydis amylum, magnesii stearas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, talcum, Überzug: acaciae gummi, paraffinum perliquidum, paraffinum solidum, oryzae amylum, saccharum 161,569 mg, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum) pro compresso obducto. - vagotonicum, antimyasthenicum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharmaceuticals switzerland gmbh - pyridostigmini bromidum - tabletten - pyridostigmini bromidum 10 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 30 mg, silica colloidalis anhydrica, talcum, amylum pregelificatum, magnesii stearas pro compresso. - vagotonicum, antimyasthenicum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - nusinersenum - lösung zur intrathekalen injektion - solvens: nusinersenum 12 mg ut nusinersenum natricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - behandlung der 5q-assoziierten spinalen muskelatrophie (sma) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydroxycarbamid - hydroxycarbamid