Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - menschlicher monoklonaler igg1-antikörper, der spezifisch für menschliches interleukin-1-alpha ist - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

beiersdorf ag - capsici fructus (auszug) -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - impfstoffe - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanochemia pharmazeutika ag (8024247) - gadopentetat-dimeglumin - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadopentetat-dimeglumin (23078) 469,01 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - opgenra ist indiziert für die posterolaterale lumbale spinalfusion bei erwachsenen patienten mit spondylolisthese, bei denen das autotransplantat versagt hat oder kontraindiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, knochen-morphogenetische proteine - behandlung der pseudarthrose der tibia von mindestens 9 monaten dauer, ist sekundär, trauma, skelettartig ältere patienten in fällen, wo die vorherige behandlung mit autologen versagt hat, oder einsatz von autologen nicht realisierbar.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihämorrhagika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andere antineoplastische mittel - removab ist indiziert zur intraperitonealen behandlung von malignem aszites bei patienten mit epcam-positiven karzinomen, bei denen eine standardtherapie nicht oder nicht mehr möglich ist.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jazz pharmaceuticals ireland limited - geschäftsanschrift - (8176856) - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid - spray zur anwendung in der mundhöhle - 38-44 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore thc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol (thc), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90001) 38 milligramm; 35-42 mg dickextrakt aus cannabis sativa l., folium cum flore cbc-chemotyp (cannabisblätter und -blüte) entsprechend 25 mg cannabidiol (cbd), auszugsmittel: flüssiges kohlendioxid (90002) 35 milligramm

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co.don schweiz gmbh - autologous cultured chondrocytes jede fertigspritze bzw. jeder applikator enthält eine bestimmte anzahl von sphäroiden entsprechend der defektgröße (10 bis 70 sphäroide/cm2), die behandelt werden soll. - suspension zur implantation - suspension: autologous cultured chondrocytes jede fertigspritze bzw. jeder applikator enthält eine bestimmte anzahl von sphäroiden entsprechend der defektgröße (10 bis 70 sphäroide/cm2), die behandelt werden soll. 10 bis 70 sphäroide/cm2, natrii chloridum, pro praeparatione. - reparatur symptomatischer gelenkknorpeldefekte der femurkondyle und der patella des knies (international cartilage regeneration & joint preservation society [icrs]-grad iii oder iv) mit defektgrößen von 2 qcm bis zu 10 qcm bei erwachsenen, welche nur inadäquat auf konservative (nicht-operative) behandlungsmethoden angesprochen haben. - transplantat: gewebeprodukt