Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
parsabiv
amgen europe b.v. - etelcalctidhydrochlorid - hyperparathyreoidismus, sekundär - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv ist indiziert zur behandlung des sekundären hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) unter hämodialyse-therapie.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
tysabri
biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
exviera
abbvie ltd - dasabuvir-natrium - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - exviera ist in kombination mit anderen arzneimitteln zur behandlung der chronischen hepatitis c (chc) bei erwachsenen indiziert. für hepatitis-c-virus (hcv) genotyp spezifische aktivität.
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
hustensaft für kinder - elisabeth-apotheke
elisabeth - apotheke mag. pharm. gebhard hauser kg - althaeae radix (auszug); castaneae folium (auszug); plantaginis lanceolatae folium (auszug); primulae radix (auszug); thymi herba (auszug) - other cold combination pre
Schweiz -
Deutsch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tysabri 300 mg konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
biogen switzerland ag - natalizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - natalizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml corresp. natrium 52 mg. - multiple sklerose - biotechnologika
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosabil 50 mg filmtabletten
tad pharma gmbh (3044021) - lacosamid - filmtablette - 50 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 50 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosabil 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg filmtabletten
tad pharma gmbh (3044021) - lacosamid - filmtablette - 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 50 milligramm; teil 2 - filmtablette; lacosamid (31188) 100 milligramm; teil 3 - filmtablette; lacosamid (31188) 150 milligramm; teil 4 - filmtablette; lacosamid (31188) 200 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosabil 150 mg filmtabletten
tad pharma gmbh (3044021) - lacosamid - filmtablette - 150 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 150 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosabil 200 mg filmtabletten
tad pharma gmbh (3044021) - lacosamid - filmtablette - 200 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 200 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lacosabil 100 mg filmtabletten
tad pharma gmbh (3044021) - lacosamid - filmtablette - 100 mg - teil 1 - filmtablette; lacosamid (31188) 100 milligramm