Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250, recombinant of vhvt013-69 turkey herpesvirus, vp2 of strain faragher 52/70, live - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension für hühner - solutio concentrata: live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250 2.9 bis 3.9 log10 u., recombinant of vhvt013-69 turkey herpesvirus, vp2 of strain faragher 52/70, live 3.6 - 4.4 log10 u., dimethylis sulfoxidum, medium 199, natrii hydrogenocarbonas, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. solvens: saccharum, caseinum hydrolysatum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - lebendimpfstoff gegen das infektiöse bursitis (gumboro) und das aviäre herpesvirus (marek'sche krankheit) bei hühnern - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - recombinant of vhvt013-69 turkey herpesvirus, vp2 of strain faragher 52/70, live - suspension und verdünnungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension für hühner - suspension: recombinant of vhvt013-69 turkey herpesvirus, vp2 of strain faragher 52/70, live 3.6 - 4.4 log10 u., dimethylis sulfoxidum, calf serum, natrii hydrogenocarbonas, phenolsulfonphthaleinum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi, residui: gentamicinum. solvens: saccharum, caseinum hydrolysatum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii hydrogenophosphas, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro dosi 0.2 ml. - lebendimpfstoff gegen das infektiöse bursitis (gumboro) und das aviäre herpesvirus (marek'sche krankheit) bei hühnern - impfstoffe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nil-rekombinanten canarypox-virus (vcp2017 virus) - immunologischen arzneimitteln für equiden, pferd, immunologischen arzneimitteln - pferde - aktive immunisierung von pferden ab einem alter von fünf monaten gegen die west-nil-krankheit durch reduzierung der anzahl virämischer pferde. wenn klinische anzeichen vorliegen, sind ihre dauer und schwere reduziert.

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valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

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virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338-virus - immunostimulants, antineoplastische und immunmodulierende mittel, immunostimulants, - katzen - immuntherapie verwendet werden in verbindung mit einer operation und strahlentherapie bei katzen mit fibrosarkom (2-5 cm durchmesser) ohne metastasen oder lymphknoten-beteiligung zu reduzieren, die gefahr eines rückfalls und erhöht die zeit bis zum rezidiv (lokalrezidiv oder metastasen).

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

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merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantes oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion.