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biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolysaccharidose iv - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - vimizim wird angezeigt für die behandlung von mukopolysaccharidose, typ iva (morquio a syndrome, mps iva) bei patienten aller altersgruppen.

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biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nil-rekombinanten canarypox-virus (vcp2017 virus) - immunologischen arzneimitteln für equiden, pferd, immunologischen arzneimitteln - pferde - aktive immunisierung von pferden ab einem alter von fünf monaten gegen die west-nil-krankheit durch reduzierung der anzahl virämischer pferde. wenn klinische anzeichen vorliegen, sind ihre dauer und schwere reduziert.

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valneva sweden ab - rekombinante cholera-toxin b untereinheit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - impfstoffe - dukoral wird für eine aktive immunisierung gegen die krankheit, die durch vibrio cholerae serogruppe o1 bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren, die endemisch/epidemie bereiche besuchen werden angezeigt. die verwendung von dukoral sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der variabilität der epidemiologie und der gefahr der ansteckung mit der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und reisebedingungen. dukoral sollte nicht ersetzen sie standard-schutzmaßnahmen. im falle von durchfall maßnahmen der dehydratation sollten eingeleitet werden.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinante türkei herpes-virus, stamm vhvt013-69, live - immunologischen arzneimitteln für vögel, hausgeflügel, immunologischen arzneimitteln - embryonated eggs; chicken - für die aktive immunisierung von hühnern:zur verhinderung von mortalität und zur reduzierung der klinischen anzeichen und läsionen der infektiösen bursal-krankheit. zur verringerung der mortalität, der klinischen anzeichen und läsionen des marek ' s disease.

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virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukämie-virus rekombinanten canarypox-virus (vcp97) - immunologischen arzneimitteln für felidae, - katzen - aktive immunisierung von katzen im alter von 8 wochen oder älter gegen katzenleukämie zur prävention von persistierender virämie und klinischen symptomen der verwandten krankheit. der beginn der immunität wurde 2 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität beträgt ein jahr nach der letzten impfung.

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merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantes oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion.

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ceva santé animale - genetisch veränderte rekombinante shiga-toxin 2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von vier tagen, zur verringerung der mortalität und klinischen anzeichen von ödem-erkrankung, verursacht durch shiga-toxin 2e, produziert von escherichia coli - (stec -). beginn der immunität: 21 tage nach der impfung. dauer der immunität: 105 tage nach der impfung.

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zoetis belgium sa - porcines circovirus rekombinantes virus (cpcv) 1-2, inaktiviert - immunologische - schweine (ferkel) - aktive immunisierung von schweinen im alter von über drei wochen gegen das porcine circovirus typ 2 (pcv2) zur verringerung der viruslast in blut und lymphatischen geweben und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion, sowie zur verringerung der klinischen anzeichen - einschließlich dem verlust der täglichen gewichtszunahme, und die mortalität im zusammenhang mit post-weaning multisystemische wasting-syndrom.