Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

rust rain - silber nitras d5, echinacea d5, kreosotum d5 hydrargyrum bicyanatum d3, berberidis corticis extrakt flüssigkeit nasturtii-extrakt - orale lösung - silber nitras d5 20 g, echinacea d5 20 g, kreosotum d5 20 g, hydrargyrum bicyanatum d3 20 g, berberidis corticis extrakt flüssigkeit 9,5 g, nasturtii extrakt 9,5 g, e 214 7 mg, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, ethanolum, die lösung für 100 g. - kann eingesetzt werden bei brieftauben gegen gelben knopf - phytoarzneimittel

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - eine der folgenden inaktivierte virus der blauzungenkrankheit stämme:inaktivierte virus der blauzungenkrankheit, serotyp 1, stamm btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 8, stamm btv-8/bel2006/02inactivated virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4, stamm spa-1/2004 - immunologischen arzneimitteln, immunologischen arzneimitteln für rinder, inaktivierte virale impfstoffe, virus der blauzungenkrankheit, schaf - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen aus 6 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8, und für die reduktion der virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit, serotyp 4 und eine aktive immunisierung von rindern ab 12 wochen alter zur vorbeugung der virämie verursacht durch das bluetongue-virus, serotypen 1 und 8.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologischen arzneimitteln, live virale impfstoffe equine influenza virus - pferde - aktive immunisierung von pferden im alter von vier monaten oder älter gegen pferde-influenza zur verringerung der klinischen symptome und der virusausscheidung nach der infektion.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani-toxoid - / vcp-2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - pferde - aktive immunisierung von pferden im alter von vier monaten oder älter gegen equidengrippe zur verringerung der klinischen symptome und virusausscheidung nach der infektion und gegen tetanus zur verhinderung der mortalität.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

leo pharma a/s - methylprednisolon aceponat - methylprednisolonacepon

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

bayer austria gmbh - eisen(ii)-fumarat; kaliumiodid; pyridoxin hydrochlorid; calciumhydrogenphosphat; biotin; retinolpalmitat; thiamin nitrat; dinatriumselenit wasserfrei; folsÄure; nicotinamid; mangansulfat monohydrat; calcium pantothenat; cyanocobalamin; magnesiumoxid; ascorbinsÄure; riboflavin; kupfersulfat; calcium 5-methyltetrahydrofolat; colecalciferol; zinkcitrat trihydrat; alpha-tocopherolacetat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - galantamin hydrobromid -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen - zellsuspension zur infusion - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - transplantat: gentherapieprodukt