Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - mirapexin ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). mirapexin ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - pramipexol teva ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). pramipexol teva ist indiziert bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz) (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - oprymea ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. über den verlauf der krankheit, bis in den späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (end-of-dose oder "on-off" fluktuationen). oprymea ist angezeigt bei erwachsenen zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosen von bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz) (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson-medikamente - pramipexol accord ist bei erwachsenen zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, i. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen").

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - sifrol ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit, allein (ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d. im laufe der erkrankung aber in späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder wird inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung treten sie auf (ende der dosis oder "on-off" schwankungen). sifrol ist angezeigt zur symptomatischen behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndroms in dosierungen bis zu 0. 54 mg der base (0. 75 mg salz).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - pramipexole dihydrochloride monohydrate - retardtablette - 0,26 mg - pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.375 mg - pramipexole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - pramipexole dihydrochloride monohydrate - retardtablette - 1,05 mg - pramipexole dihydrochloride monohydrate 1.5 mg - pramipexole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - pramipexole dihydrochloride monohydrate - retardtablette - 2,1 mg - pramipexole dihydrochloride monohydrate 3 mg - pramipexole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz - pramipexole dihydrochloride monohydrate - retardtablette - 3,15 mg - pramipexole dihydrochloride monohydrate 4.5 mg - pramipexole

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - pramipexole dihydrochloride monohydrate - retardtablette - 0,26 mg - pramipexole dihydrochloride monohydrate 0.375 mg - pramipexole