Riprazo HCT Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Sprimeo HCT Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Horvi-AP7 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

horvi-ap7

horvi-chemie dr.diesing - khellin, cytochrom c, naja-naja-toxin, naja-nivea-toxin, bufo-marinus-toxin - tropfen - khellin 3.mg; cytochrom c 0.1mg; naja-naja-toxin 0.25µg; naja-nivea-toxin 0.25µg; bufo-marinus-toxin 2.µg

SAIMR Polyvalent Snake Antivenom SAIMR Polyvalent Snake Antivenom Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

saimr polyvalent snake antivenom saimr polyvalent snake antivenom

armeeapotheke - immunoglobulinum pferde bitis arietans, immunoglobulinum pferde bitis gabonica, immunoglobulinum pferde hemachatus haemachatus, immunoglobulinum pferde dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum pferde dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum pferde dendroaspis polylepis, immunoglobulinum pferde naja nivea, immunoglobulinum pferde, naja melanoleuca, immunoglobulinum pferde, naja annulifera, immunoglobulinum pferde naja mossambica - saimr polyvalent snake antivenom - lösung: immunoglobulinum equis bitis arietans, immunoglobulinum equis bitis gabonica, immunoglobulinum equis hemachatus haemachatus, immunoglobulinum equis dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum equis dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum equis dendroaspis polylepis, immunoglobulinum equis naja nivea, immunoglobulinum equis naja melanoleuca, immunoglobulinum equis naja annulifera, immunoglobulinum equis naja mossambica, für alle globuline: dosierung gemäss fi, natrii chloridum, conserv.: metacresolum ≤ 0.35 % m/v, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem. - antivenin - antivenine

Agenerase Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Genvoya Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - genvoya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand der integrase-inhibitor-klasse, emtricitabin und tenofovir.

Incivo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - incivo in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin ist indiziert für die behandlung genotype-1 der chronischen hepatitis c bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung (einschließlich zirrhose):wer sind die behandlung-naiv;wer zuvor behandelt mit interferon alfa (pegyliertem oder nicht-pegyliertem) allein oder in kombination mit ribavirin, einschließlich relapsers, partielle responder und null-responder.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lopinavir / ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab dem alter von 2 jahren indiziert. die wahl von lopinavir/ritonavir zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.

Naglazyme Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Rasilamlo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rasilamlo

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - rasilamlo ist indiziert zur behandlung der essenziellen hypertonie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck mit aliskiren oder amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.