Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifiziertes lebendes porcines respiratorisches und reproduktives syndromvirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - schweine - für die aktive immunisierung von klinisch gesunden schweinen ab dem 1. tag des alters in einem porcinen respiratorischen und reproduktiven syndrom (prrs) virus-kontaminierten umgebung, zur verringerung der virämie und der nasale virusausscheidung, verursacht durch eine infektion mit europäischen stämmen des prrs-virus (genotyp 1). mastschweine: zusätzlich wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 1-tage-alten ferkeln die lungenläsionen gegen eine herausforderung, die 26 wochen nach der impfung verabreicht wurde, signifikant reduzierte. es wurde gezeigt, dass die impfung von seronegativen 2 wochen alten ferkeln die lungenläsionen und die orale ausscheidung gegen challenge signifikant reduzierte, die an 28 tagen und 16 wochen nach der impfung verabreicht wurde. jungsauen und sauen: neben, vor der schwangerschaft die impfung von klinisch gesunden jungsauen und sauen, entweder seropositiv oder seronegativ, wurde gezeigt, zur verringerung der transplazentare infektion verursacht durch das prrs-virus während der dritten trimester der schwangerschaft, und zur verringerung der damit verbundenen negativen auswirkungen auf die reproduktive leistung (reduktion des auftretens von totgeburten, schweinchen virämie bei der geburt und beim absetzen, von lungen-läsionen und der viruslast in der lunge, in der ferkel beim absetzen).

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - polyethermodifiziertes trisiloxan - slwasserlösliches konzentrat - 75 %765 g/l; - netz- und haftmittel ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro ag - polyethermodifiziertes trisiloxan - slwasserlösliches konzentrat - 75 %765 g/l; - netz- und haftmittel ;

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifizierte vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andere virale impfstoffe, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 und 5. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetisch veränderte rekombinante shiga-toxin 2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - schweine - aktive immunisierung von ferkeln ab einem alter von vier tagen, zur verringerung der mortalität und klinischen anzeichen von ödem-erkrankung, verursacht durch shiga-toxin 2e, produziert von escherichia coli - (stec -). beginn der immunität: 21 tage nach der impfung. dauer der immunität: 105 tage nach der impfung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifiziertes lebendes bovines virales diarrhoe-virus typ 1, nicht-zytopathischer elternstamm ke-9 und modifiziertes lebendes bovines virales diarrhoe-virus typ 2, nicht-zytopathischer elternstamm ny-93 - immunologischen arzneimitteln für rinder, live virale impfstoffe - für die aktive immunisierung von rindern ab 3 monaten des alters zu reduzieren hyperthermie und zur minimierung der reduktion der leukozytenzahl, verursacht durch das bovine virale diarrhöe virus (bvdv-1 und bvdv-2), und zur verringerung der virus-ausscheidung und virämie verursacht durch bvdv-2. zur aktiven immunisierung von rindern gegen bvdv-1 und bvdv-2, um die geburt von persistent infizierten kälbern durch transplazentare infektion zu verhindern.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - alkoholethoxylat; polyethermodifiziertes trisiloxan - slwasserlösliches konzentrat - 32.7 %329 g/l; 1 %10 g/l; - netz- und haftmittel ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - alkoholethoxylat; polyethermodifiziertes trisiloxan - slwasserlösliches konzentrat - 32.7 %329 g/l; 1 %10 g/l; - netz- und haftmittel ;

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - natrium epoprostenolat - epoprostenol

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

glaxosmithkline pharma gmbh - natrium epoprostenolat - epoprostenol