Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen reduziert prolia das risiko von wirbel-, nichtwirbel- und hüftfrakturen signifikant. behandlung von knochenschwund im zusammenhang mit hormon-ablation bei männern mit prostatakrebs ein erhöhtes risiko von knochenbrüchen. bei männern mit prostatakrebs, die eine hormonablation erhalten, reduziert prolia das risiko von wirbelfrakturen signifikant.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - opgenra ist indiziert für die posterolaterale lumbale spinalfusion bei erwachsenen patienten mit spondylolisthese, bei denen das autotransplantat versagt hat oder kontraindiziert ist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, knochen-morphogenetische proteine - behandlung der pseudarthrose der tibia von mindestens 9 monaten dauer, ist sekundär, trauma, skelettartig ältere patienten in fällen, wo die vorherige behandlung mit autologen versagt hat, oder einsatz von autologen nicht realisierbar.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - behandlung von schwerer osteoporose bei postmenopausalen frauen mit hohem frakturrisiko, um das risiko von wirbel- und hüftfrakturen zu reduzieren. behandlung der schweren osteoporose bei erwachsenen männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. die entscheidung zur verschreibung strontium ranelate sollte auf der grundlage einer beurteilung des individuellen patienten insgesamt risiken.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) - hartkapseln - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, e 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg. - phosphatbinder - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - 4 mg pulver und lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung in fertigspritze mit nadelschutz - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - injektionslösung - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - knochenmetastasen solider tumoren; riesenzelltumoren des knochens - biotechnologika