Lumark Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid-bildgebung - therapeutische radiopharmazeutika - lumark ist ein radiopharmazeutischer vorläufer. es ist nicht für den direkten einsatz bei patienten bestimmt. dieses arzneimittel darf nur zur radioaktiven markierung von trägermolekülen verwendet werden, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden.

Solumarv Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

solumarv

marvel lifesciences ltd - insulin mensch - diabetes mellitus - behandlung von diabetes.

Miglustat Dipharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Docetaxel Teva Pharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische mittel - brust cancerdocetaxel teva pharma monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs nach ausfall vor der chemotherapie. docetaxel teva pharma in kombination mit cisplatin ist indiziert für die behandlung von patienten mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei patienten, die zuvor keine chemotherapie erhalten für diese bedingung. prostata cancerdocetaxel teva pharma in kombination mit prednison oder prednisolon ist indiziert für die behandlung von patienten mit hormon-refraktärem metastasiertem prostatakrebs.

Enalapril/HCT +pharma Tabletten Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

enalapril/hct +pharma tabletten

+pharma arzneimittel gmbh - enalapril maleat; hydrochlorothiazid - enalapril und diuretika