Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

e. denk o.h.g. - cyanocobalamin, eisen(ii)-sulfat-heptahydrat, riboflavin, nicotinamid, dikupfer(ii)-carbonat-dihydroxid, thiamin - kapsel - cyanocobalamin 2.µg; eisen(ii)-sulfat-heptahydrat 150.mg; riboflavin 1.mg; nicotinamid 10.mg; dikupfer(ii)-carbonat-dihydroxid 0.24mg; thiamin 1.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

jura pharmazeutische fabrik gollwitzer kg - aloe, thiaminchloridhydrochlorid, riboflavin, getrocknetes magnesiumsulfat, racemisches methionin, natriumsulfat, nicotinamid, pankreatin, (3-sn-phosphatidyl)cholin, löwenzahnwurzel, inositol, cascararinde, amylase, cysteinhydrochlorid, pyridoxin, papain, mariendistelfrüchtetrockenextrakt - dragees - aloe 15.mg; thiaminchloridhydrochlorid 2.5mg; riboflavin 1.5mg; getrocknetes magnesiumsulfat 5.mg; racemisches methionin 6.mg; natriumsulfat 15.mg; nicotinamid 2.5mg; pankreatin 2.mg; (3-sn-phosphatidyl)cholin 2.mg; löwenzahnwurzel 30.mg; inositol 4.5mg; cascararinde 15.mg; amylase 1.mg; cysteinhydrochlorid 3.mg; pyridoxin 1.mg; papain 5.mg; mariendistelfrüchtetrockenextrakt 10.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

untere stadt-apotheke ludwig oblinger (0024963) - acetylsalicylsäure (ph.eur.); paracetamol - tablette - acetylsalicylsäure (ph.eur.) (2) 250 milligramm; paracetamol (1212) 250 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

p&g health germany gmbh - chininhydrochlorid 2 h<2>o, coffein, cyanocobalamin, glycerolmono(dinatriumphosphate), mangan(ii)-chlorid 4 h<2>o, kupfer(ii)-chlorid 2 h<2>o, beef liver extract, hb7,inorp s.a.i.c.,buenos aires, ammoniumeisen(iii)-citrat-komplex - mixtur - chininhydrochlorid 2 h<2>o 0.3mg; coffein 30.mg; cyanocobalamin 1.2µg; glycerolmono(dinatriumphosphate) 120.mg; mangan(ii)-chlorid 4 h<2>o 1.5mg; kupfer(ii)-chlorid 2 h<2>o 0.3mg; beef liver extract, hb7,inorp s.a.i.c.,buenos aires 46.8mg; ammoniumeisen(iii)-citrat-komplex 76.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - tibolon - tablette - tibolon (22718) 2,5 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - abirateronacetat - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - abirateronacetat - prostata-neoplasmen - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - dogs; cats; ferrets - dogsfor hunde leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),die behandlung von beißenden läusen (trichodectes canis),die behandlung von ohr-milben-befall (otodectes cynotis), sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis), demodikose (verursacht durch demodex canis),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis),die behandlung von zirkulierenden mikrofilarien (dirofilaria immitis),die behandlung der kutanen dirofilariose (adulten stadien von dirofilaria repens), die vorbeugung der kutanen dirofilariose (l3 larven von dirofilaria repens),die reduktion der zirkulierenden mikrofilarien (dirofilaria repens),die verhinderung von angiostrongylosis (l4-larven und unreife erwachsene von angiostrongylus vasorum),die behandlung von angiostrongylus vasorum und crenosoma vulpis,die prävention von spirocercosis (spirocerca lupi),die behandlung von eucoleus (syn. capillaria) boehmi (erwachsene),die behandlung der augenwurm thelazia callipaeda (erwachsene),die behandlung von infektionen mit gastrointestinalen nematoden (l4-larven, unreife erwachsene und erwachsene von toxocara canis, ancylostoma caninum und uncinaria stenocephala, erwachsene von toxascaris leonina und trichuris vulpis). das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden. catsfor katzen leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),der behandlung von ohr-milben-befall (otodectes cynotis),der behandlung von notoedric räude (notoedres cati),die behandlung der lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (erwachsene),die prävention von lungworm krankheit (l3/l4-larven von aelurostrongylus abstrusus),die behandlung der lungworm aelurostrongylus abstrusus (erwachsene),die behandlung der augenwurm thelazia callipaeda (erwachsene),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis),die behandlung von infektionen mit gastrointestinalen nematoden (l4-larven, unreife erwachsene und erwachsene von toxocara cati, und ancylostoma tubaeforme). das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden. ferretsfor frettchen leiden, oder ein risiko, gemischter parasitäre infektionen:die behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides felis),die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3-und l4-larven von dirofilaria immitis).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - eierstock-neoplasmen - antineoplastische mittel - eierstock cancerlynparza ist angezeigt als monotherapie zur erhaltungstherapie von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem (figo-stadien iii und iv) brca1/2-mutierten (keimbahn und/oder somatisch) high-grade-epithelialen eierstockkrebs, eileiterkrebs oder primärem peritonealkarzinom, die in reaktion (vollständige oder teilweise) nach abschluss der first-line-chemotherapie auf platinbasis. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 und 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. sollten patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem anthrazyklin und einem taxan in der (neo)adjuvanten oder metastasierten setting, es sei denn, die patienten waren nicht geeignet für diese behandlung (siehe abschnitt 5. patienten mit hormon-rezeptor (hr)-positivem brustkrebs sollten auch fortgeschritten, die am oder nach vorheriger endokriner therapie, oder werden als ungeeignet für die endokrine therapie. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.