Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurin-monohydrat - leukämie, lymphoid - antineoplastische mittel - xaluprine ist indiziert zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

althera laboratories - ezetimib; atorvastatin calcium-trihydrat - filmtablette - 10 mg - 10 mg - ezetimib 10 mg; atorvastatin calcium-trihydrat 10.825 mg - atorvastatin and ezetimibe

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillin trihydrat; kaliumclavulanat; prednisolon -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ctba cells + tissuebank austria ggmbh (4607093) - knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; knochenspongiosa vom menschen ((allogen, avital)) (34663) 1 stück

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - diabetes mellitus, bei dem eine behandlung mit insulin erforderlich ist. insuman rapid eignet sich auch für die behandlung der hyperglykämischen koma und ketoazidose sowie für die erreichung pre, intra- und postoperativen stabilisierung bei patienten mit diabetes mellitus.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vaccifar - wasser für injektion - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia - wasser für injektion - chorionic gonadotrophin; serum gonadotrophin; gonadotropins, combinations - schwein

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - wasser für injektion - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia - wasser für injektion - gonadotropins, combinations - schwein